Thuốc điều trị đau đầu, chóng mặt Janssen Sibelium 5mg 50 viên

Thuốc điều trị đau đầu, chóng mặt Janssen Sibelium 5mg 50 viên

* Hình sản phẩm có thể thay đổi theo thời gian
** Giá sản phẩm có thể thay đổi tuỳ thời điểm

30 ngày trả hàng Xem thêm

 Các sản phẩm được đóng gói và bảo quản an toàn.
#13214
Thuốc điều trị đau đầu, chóng mặt Janssen Sibelium 5mg 50 viên
5.0/5
Giá bán:
300,000 đ
\r\n\r\n

<\/p>\r\n\r\n

B\u00e1o c\u00e1o c\u00e1c ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i nghi ng\u1edd<\/strong><\/p>\r\n\r\n

    \r\n\t
  • B\u00e1o c\u00e1o c\u00e1c ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i nghi ng\u1edd sau khi thu\u1ed1c \u0111\u01b0\u1ee3c l\u01b0u h\u00e0nh l\u00e0 r\u1ea5t quan tr\u1ecdng. \u0110i\u1ec1u n\u00e0y cho ph\u00e9p ti\u1ebfp t\u1ee5c ki\u1ec3m so\u00e1t c\u00e2n b\u1eb1ng y\u1ebfu t\u1ed1 l\u1ee3i \u00edch v\u00e0 nguy c\u01a1 c\u1ee7a thu\u1ed1c. B\u00e1c s\u1ef9 \u0111\u01b0\u1ee3c y\u00eau c\u1ea7u b\u00e1o c\u00e1o b\u1ea5t k\u1ef3 c\u00e1c ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i n\u00e0o t\u1edbi Trung t\u00e2m Qu\u1ed1c Gia v\u00e0 Trung t\u00e2m khu v\u1ef1c v\u1ec1 th\u00f4ng tin thu\u1ed1c v\u00e0 theo d\u00f5i ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i c\u1ee7a thu\u1ed1c.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

    T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c v\u1edbi c\u00e1c thu\u1ed1c kh\u00e1c<\/h2>\r\n\r\n

    C\u00e1c k\u1ebft h\u1ee3p c\u1ea7n l\u01b0u \u00fd<\/strong><\/p>\r\n\r\n

    C\u00e1c thu\u1ed1c atropinic<\/p>\r\n\r\n

      \r\n\t
    • C\u00e2n nh\u1eafc khi s\u1eed d\u1ee5ng c\u00e1c ho\u1ea1t ch\u1ea5t atropinic c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m t\u0103ng t\u00e1c d\u1ee5ng kh\u00f4ng mong mu\u1ed1n c\u1ee7a c\u00e1c thu\u1ed1c n\u00e0y v\u00e0 t\u0103ng nguy c\u01a1 b\u00ed ti\u1ec3u, t\u0103ng nh\u00e3n \u00e1p c\u1ea5p t\u00ednh, t\u00e1o b\u00f3n, kh\u00f4 mi\u1ec7ng, v.v.<\/li>\r\n\t
    • C\u00e1c thu\u1ed1c atropinic kh\u00e1c nhau bao g\u1ed3m c\u00e1c thu\u1ed1c ch\u1ed1ng tr\u1ea7m c\u1ea3m imipraminic, h\u1ea7u h\u1ebft c\u00e1c thu\u1ed1c kh\u00e1ng histamin H1<\/sub>, thu\u1ed1c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb Parkinson kh\u00e1ng cholinergic, thu\u1ed1c ch\u1ed1ng co th\u1eaft atropinic, disopyramid, thu\u1ed1c an th\u1ea7n kinh phenotiazinic v\u00e0 clozapin.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

      C\u00e1c thu\u1ed1c an th\u1ea7n<\/p>\r\n\r\n

        \r\n\t
      • C\u00e2n nh\u1eafc khi s\u1eed d\u1ee5ng c\u00e1c thu\u1ed1c ho\u1eb7c ho\u1ea1t ch\u1ea5t c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m t\u0103ng t\u00e1c d\u1ee5ng an th\u1ea7n c\u1ee7a ch\u00fang tr\u00ean h\u1ec7 th\u1ed1ng th\u1ea7n kinh trung \u01b0\u01a1ng v\u00e0 g\u00f3p ph\u1ea7n l\u00e0m gi\u1ea3m c\u1ea3nh gi\u00e1c. V\u00ed d\u1ee5 nh\u01b0 c\u00e1c d\u1eabn xu\u1ea5t morphin (\u0111i\u1ec1u tr\u1ecb gi\u1ea3m \u0111au, ch\u1eefa ho v\u00e0 \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb thay th\u1ebf), thu\u1ed1c an th\u1ea7n kinh, c\u00e1c thu\u1ed1c nh\u00f3m barbituric, c\u00e1c thu\u1ed1c nh\u00f3m benzodiazepin, c\u00e1c thu\u1ed1c gi\u1ea3i lo \u00e2u kh\u00e1c kh\u00f4ng thu\u1ed9c nh\u00f3m benzodiazepin (v\u00ed d\u1ee5 m\u00e9probamat), thu\u1ed1c ng\u1ee7, thu\u1ed1c ch\u1ed1ng tr\u1ea7m c\u1ea3m c\u00f3 t\u00e1c d\u1ee5ng an th\u1ea7n (amitriptylin, dox\u00e9pin, mians\u00e9rin, mirtazapin, trimipramin), thu\u1ed1c kh\u00e1ng histamin H1<\/sub> c\u00f3 t\u00e1c d\u1ee5ng an th\u1ea7n, thu\u1ed1c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb t\u0103ng huy\u1ebft \u00e1p t\u00e1c d\u1ee5ng l\u00ean th\u1ea7n kinh trung \u01b0\u01a1ng, baclofen v\u00e0 thalidomid.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

        C\u00e1c k\u1ebft h\u1ee3p kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn c\u00e1o<\/strong><\/p>\r\n\r\n

        R\u01b0\u1ee3u\/C\u1ed3n<\/p>\r\n\r\n

          \r\n\t
        • R\u01b0\u1ee3u\/C\u1ed3n l\u00e0m t\u0103ng t\u00e1c d\u1ee5ng an th\u1ea7n. M\u1ee9c \u0111\u1ed9 suy gi\u1ea3m c\u1ee7a \u00fd th\u1ee9c c\u00f3 th\u1ec3 g\u00e2y nguy hi\u1ec3m khi l\u00e1i xe v\u00e0 s\u1eed d\u1ee5ng m\u00e1y m\u00f3c. Tr\u00e1nh d\u00f9ng c\u00e1c \u0111\u1ed3 u\u1ed1ng c\u00f3 r\u01b0\u1ee3u\/c\u1ed3n v\u00e0 c\u00e1c thu\u1ed1c ch\u1ee9a r\u01b0\u1ee3u\/c\u1ed3n.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

          C\u00e1c k\u1ebft h\u1ee3p kh\u00e1c<\/strong><\/p>\r\n\r\n

            \r\n\t
          • Topiramat: D\u01b0\u1ee3c \u0111\u1ed9ng h\u1ecdc c\u1ee7a flunarizin kh\u00f4ng b\u1ecb \u1ea3nh h\u01b0\u1edfng b\u1edfi topiramat. Trong th\u1eddi gian s\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi flunarizin v\u00e0 topiramat 50 mg m\u1ed7i 12 gi\u1edd, n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 flunarizin trong c\u01a1 th\u1ec3 t\u0103ng 16% \u1edf b\u1ec7nh nh\u00e2n \u0111au n\u1eeda \u0111\u1ea7u so v\u1edbi 14% \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n ch\u1ec9 \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb v\u1edbi flunarizin. \u1ede n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 h\u1eb1ng \u0111\u1ecbnh, d\u01b0\u1ee3c \u0111\u1ed9ng h\u1ecdc c\u1ee7a topiramat kh\u00f4ng b\u1ecb \u1ea3nh h\u01b0\u1edfng b\u1edfi flunarizin.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

            T\u01b0\u01a1ng k\u1ef5<\/strong><\/p>\r\n\r\n

              \r\n\t
            • Ch\u01b0a ghi nh\u1eadn.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

              L\u01b0u \u00fd khi s\u1eed d\u1ee5ng (C\u1ea3nh b\u00e1o v\u00e0 th\u1eadn tr\u1ecdng)<\/h2>\r\n\r\n
                \r\n\t
              • Do flunarizin c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m t\u0103ng c\u00e1c tri\u1ec7u ch\u1ee9ng ngo\u1ea1i th\u00e1p v\u00e0 tr\u1ea7m c\u1ea3m v\u00e0 b\u1ed9c ph\u00e1t h\u1ed9i ch\u1ee9ng Parkinson, \u0111\u1eb7c bi\u1ec7t tr\u00ean ng\u01b0\u1eddi cao tu\u1ed5i. Do v\u1eady, n\u00ean d\u00f9ng th\u1eadn tr\u1ecdng tr\u00ean c\u00e1c b\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00e0y.<\/li>\r\n\t
              • Kh\u00f4ng s\u1eed d\u1ee5ng thu\u1ed1c qu\u00e1 li\u1ec1u khuy\u1ebfn c\u00e1o. B\u1ec7nh nh\u00e2n c\u1ea7n \u0111\u01b0\u1ee3c kh\u00e1m \u0111\u1ecbnh k\u1ef3 \u0111\u1ec1u \u0111\u1eb7n, \u0111\u1eb7c bi\u1ec7t trong th\u1eddi gian \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb duy tr\u00ec \u0111\u1ec3 c\u00f3 th\u1ec3 ph\u00e1t hi\u1ec7n s\u1edbm c\u00e1c tri\u1ec7u ch\u1ee9ng ngo\u1ea1i th\u00e1p hay tr\u1ea7m c\u1ea3m v\u00e0 ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb k\u1ecbp th\u1eddi.<\/li>\r\n\t
              • Tri\u1ec7u ch\u1ee9ng ngo\u1ea1i th\u00e1p c\u00f3 th\u1ec3 xu\u1ea5t hi\u1ec7n mu\u1ed9n (kho\u1ea3ng 1 n\u0103m). H\u1ea7u h\u1ebft c\u00e1c tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p kh\u00f4ng n\u1eb7ng, nh\u01b0ng c\u00f3 th\u1ec3 t\u1ed3n t\u1ea1i nhi\u1ec1u th\u00e1ng sau khi ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb (th\u1eddi gian tho\u00e1i lui trung b\u00ecnh kho\u1ea3ng 3 th\u00e1ng). S\u1ef1 c\u1ea3i thi\u1ec7n c\u00f3 th\u1ec3 kh\u00f4ng ho\u00e0n to\u00e0n v\u00e0 c\u00f3 th\u1ec3 c\u1ea7n m\u1ed9t li\u1ec7u ph\u00e1p \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng thu\u1ed1c ch\u1ed1ng Parkinson. Trong m\u1ed9t v\u00e0i tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p, tri\u1ec7u ch\u1ee9ng n\u00e0y c\u00f3 th\u1ec3 t\u1ed3n t\u1ea1i m\u1eb7c d\u00f9 \u0111\u00e3 \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb.<\/li>\r\n\t
              • C\u00e1c tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p h\u1ed9i ch\u1ee9ng tr\u1ea7m c\u1ea3m \u0111\u00e3 \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o, xu\u1ea5t hi\u1ec7n sau 5 \u0111\u1ebfn 8 th\u00e1ng k\u1ec3 t\u1eeb khi b\u1eaft \u0111\u1ea7u \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb. C\u00e1c tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p n\u00e0y th\u01b0\u1eddng kh\u00f4ng n\u1eb7ng, nh\u01b0ng trong m\u1ed9t v\u00e0i tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p, ph\u1ea3i k\u00ea \u0111\u01a1n thu\u1ed1c ch\u1ed1ng tr\u1ea7m c\u1ea3m cho b\u1ec7nh nh\u00e2n ho\u1eb7c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb trong b\u1ec7nh vi\u1ec7n n\u1ebfu c\u1ea7n.
                \r\n\tB\u1ec7nh nh\u00e2n c\u00f3 th\u1ec3 t\u0103ng c\u00e2n khi \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb v\u1edbi flunarizin. Trong c\u00e1c tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p hi\u1ebfm g\u1eb7p m\u1ec7t m\u1ecfi c\u00f3 th\u1ec3 gia t\u0103ng trong th\u1eddi gian \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb v\u1edbi flunarizin: n\u1ebfu t\u00ecnh tr\u1ea1ng n\u00e0y x\u1ea3y ra, c\u1ea7n ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb.<\/li>\r\n\t
              • Thu\u1ed1c n\u00e0y c\u00f3 ch\u1ee9a lactose. B\u1ec7nh nh\u00e2n \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u00ean kh\u00f4ng n\u00ean d\u00f9ng thu\u1ed1c trong tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p kh\u00f4ng dung n\u1ea1p v\u1edbi galactose, thi\u1ebfu men ti\u00eau h\u00f3a lactose (Lapp lactase) ho\u1eb7c m\u1eafc h\u1ed9i ch\u1ee9ng r\u1ed1i lo\u1ea1n h\u1ea5p thu glucose-galactose (b\u1ec7nh di truy\u1ec1n hi\u1ebfm g\u1eb7p).<\/li>\r\n\t
              • Ng\u1ee7 g\u00e0 c\u00f3 th\u1ec3 x\u1ea3y ra tr\u00ean ng\u01b0\u1eddi l\u00e1i xe ho\u1eb7c v\u1eadn h\u00e0nh m\u00e1y m\u00f3c, \u0111\u1eb7c bi\u1ec7t tr\u00ean b\u1ec7nh nh\u00e2n m\u1edbi b\u1eaft \u0111\u1ea7u \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb ho\u1eb7c k\u1ebft h\u1ee3p \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb v\u1edbi thu\u1ed1c n\u00e0y.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                Ph\u1ee5 n\u1eef mang thai v\u00e0 cho con b\u00fa<\/strong><\/p>\r\n\r\n

                Ph\u1ee5 n\u1eef c\u00f3 thai<\/strong><\/p>\r\n\r\n

                  \r\n\t
                • Ch\u01b0a c\u00f3 d\u1eef li\u1ec7u v\u1ec1 vi\u1ec7c s\u1eed d\u1ee5ng flunarizin tr\u00ean ph\u1ee5 n\u1eef c\u00f3 thai. C\u00e1c nghi\u00ean c\u1ee9u tr\u00ean \u0111\u1ed9ng v\u1eadt kh\u00f4ng ch\u1ee9ng t\u1ecf t\u00e1c \u0111\u1ed9ng c\u00f3 h\u1ea1i tr\u1ef1c ti\u1ebfp hay gi\u00e1n ti\u1ebfp tr\u00ean sinh s\u1ea3n, ph\u00e1t tri\u1ec3n c\u1ee7a ph\u00f4i ho\u1eb7c thai, v\u1ec1 ti\u1ebfn tr\u00ecnh thai ngh\u00e9n ho\u1eb7c s\u1ef1 ph\u00e1t tri\u1ec3n chu sinh v\u00e0 h\u1eadu s\u1ea3n.<\/li>\r\n\t
                • Khi kh\u00f4ng c\u00f3 t\u00e1c \u0111\u1ed9ng g\u00e2y qu\u00e1i thai tr\u00ean \u0111\u1ed9ng v\u1eadt, c\u00f3 th\u1ec3 kh\u00f4ng g\u1eb7p d\u1ecb t\u1eadt tr\u00ean ng\u01b0\u1eddi. Th\u1ef1c t\u1ebf, cho \u0111\u1ebfn nay, c\u00e1c ho\u1ea1t ch\u1ea5t g\u00e2y d\u1ecb t\u1eadt tr\u00ean ng\u01b0\u1eddi \u0111\u00e3 cho th\u1ea5y t\u00e1c \u0111\u1ed9ng g\u00e2y qu\u00e1i thai tr\u00ean \u0111\u1ed9ng v\u1eadt trong su\u1ed1t c\u00e1c nghi\u00ean c\u1ee9u h\u1ee3p th\u1ee9c \u0111\u01b0\u1ee3c ti\u1ebfn h\u00e0nh tr\u00ean c\u1ea3 hai lo\u00e0i.<\/li>\r\n\t
                • Do \u0111\u00f3, \u0111\u1ec3 th\u1eadn tr\u1ecdng, t\u1ed1t h\u01a1n flunarizin kh\u00f4ng n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c s\u1eed d\u1ee5ng trong su\u1ed1t thai k\u1ef3.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                  Ph\u1ee5 n\u1eef cho con b\u00fa<\/strong><\/p>\r\n\r\n

                    \r\n\t
                  • Ch\u01b0a \u0111\u01b0\u1ee3c bi\u1ebft li\u1ec7u flunarizin c\u00f3 b\u00e0i ti\u1ebft v\u00e0o trong s\u1eefa hay kh\u00f4ng. Nghi\u00ean c\u1ee9u tr\u00ean \u0111\u1ed9ng v\u1eadt cho th\u1ea5y c\u00f3 s\u1ef1 b\u00e0i ti\u1ebft flunarizin v\u00e0o trong s\u1eefa. Vi\u1ec7c quy\u1ebft \u0111\u1ecbnh ng\u1eebng cho b\u00fa ho\u1eb7c ti\u1ebfp t\u1ee5c\/ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb v\u1edbi flunarizin ph\u1ea3i \u0111\u01b0\u1ee3c c\u00e2n nh\u1eafc d\u1ef1a tr\u00ean y\u1ebfu t\u1ed1 l\u1ee3i \u00edch c\u1ee7a tr\u1ebb b\u00fa m\u1eb9 v\u1edbi l\u1ee3i \u00edch \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb cho ng\u01b0\u1eddi m\u1eb9.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                    B\u1ea3o qu\u1ea3n<\/h2>\r\n\r\n
                      \r\n\t
                    • Kh\u00f4ng b\u1ea3o qu\u1ea3n tr\u00ean 30\u00b0C. B\u1ea3o qu\u1ea3n trong bao b\u00ec g\u1ed1c c\u1ee7a thu\u1ed1c.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n","noidungjson":"{\"theh1\":\"Thu\\u1ed1c \\u0111i\\u1ec1u tr\\u1ecb \\u0111au \\u0111\\u1ea7u, ch\\u00f3ng m\\u1eb7t Janssen Sibelium 5mg 50 vi\\u00ean\",\"donggoi\":{\"quycach\":\"50 vi\\u00ean\",\"soluongdonggoi\":50,\"donvi\":\"Vi\\u00ean\"}}","tukhoa":"Thu\u1ed1c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb \u0111au \u0111\u1ea7u, ch\u00f3ng m\u1eb7t Janssen Sibelium 5mg 50 vi\u00ean, Thuoc dieu tri dau dau, chong mat Janssen Sibelium 5mg 50 vien","motatukhoa":"Thu\u1ed1c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb \u0111au \u0111\u1ea7u, ch\u00f3ng m\u1eb7t Janssen Sibelium 5mg \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb d\u1ef1 ph\u00f2ng c\u01a1n \u0111au n\u1eeda \u0111\u1ea7u trong tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p c\u00e1c bi\u1ec7n ph\u00e1p \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb kh\u00e1c kh\u00f4ng c\u00f3 hi\u1ec7u qu\u1ea3 ho\u1eb7c k\u00e9m dung n\u1ea1p.","tag":"Thu\u1ed1c kh\u00e1ng vi\u00eam,Thu\u1ed1c gi\u1ea3m \u0111au,Janssen,Sibelium","hinh":"https:\/\/cdn.famitaa.net\/storage\/uploads\/noidung\/thumb\/thuoc-dieu-tri-dau-dau-chong-mat-janssen-sibelium-5mg-50-vien_00497.jpg","file":"","soluongmua":0,"soluongtang":0,"idsanphamtang":null,"ngaybatdau":0,"ngayketthuc":0,"colvalue":null,"gianhap":300000,"giasi":48,"gia":50,"giagoc":0,"idkhuyenmai":null,"giamgia":null,"donvi":0,"kieugiam":0,"solanxem":1085,"solanmua":0,"thutu":7856,"loai":1,"soluong":-68,"trongluong":0,"trangthai":1,"anhien":1,"noindex":0,"nofollow":0,"rating":0,"ratingcount":0,"nhomdieukien":"[13_651],[26_922],[29_71]","thuoctinhdieukien":null,"iduser":null,"ngay":1623483085,"ngaycapnhat":1623483085,"sanphamlienquan":null,"idquatang":"0","angia":0,"annutmuahang":0,"linkmuahang":"","ghichu":null,"giaycongbosanpham":null,"giayphepquangcao":null}'>

- +
Thêm vào giỏ hàng
Giá: 300,000 đ
Thêm vào giỏ hàng

 Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM

Bạn muốn nhận hàng trước 4h hôm nay. Đặt hàng trong 55p tới và chọn giao hàng 2H ở bước thanh toán. Xem chi tiết
Tất cả sản phẩm thay thế

Chỉ dành cho mục đích thông tin. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.

Xem tất cả sản phẩm thay thế

Thông tin sản phẩm

Nội dung sản phẩm

Công dụng của Thuốc điều trị đau đầu, chóng mặt Janssen Sibelium 5mg 50 viên

  • Điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu trong trường hợp các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả hoặc kém dung nạp.

Thành phần

Hoạt chất: Flunarizin 5mg

Công dụng (Chỉ định)

  • Điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu trong trường hợp các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả hoặc kém dung nạp.

Liều dùng

Người lớn đến 65 tuổi

  • 5 mg/ngày, uống vào buổi tối, trong 4 đến 8 tuần.
  • Trong thời gian điều trị, nếu xuất hiện các triệu chứng trầm cảm, ngoại tháp hay các biến cố bất lợi nghiêm trọng khác, cần ngừng dùng thuốc (xem Cảnh báo).
  • Nếu sau 8 tuần điều trị không có sự cải thiện, bệnh nhân được xem như không đáp ứng với điều trị và nên ngừng dùng thuốc.
  • Nếu không đáp ứng lâm sàng đầy đủ, có thể tăng liều lên đến 10 mg/ngày nhưng cần cân nhắc trong khả năng dung nạp thuốc.
  • Thời gian điều trị không quá 6 tháng.

Người cao tuổi trên 65 tuổi

  • 5 mg/ngày, uống vào buổi tối, trong 4 đến 8 tuần.
  • Nếu trong thời gian điều trị, nếu xuất hiện các triệu chứng trầm cảm, ngoại tháp hay các biến cố bất lợi nghiêm trọng khác, cần ngừng dùng thuốc (xem Cảnh báo).
  • Nếu sau 8 tuần điều trị không có sự cải thiện, bệnh nhân được xem như không đáp ứng với điều trị và nên ngừng dùng thuốc.
  • Thời gian điều trị không quá 6 tháng.

Trẻ em

  • Trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Với những trường hợp ngoại lệ, khi đau nửa đầu đang có chiều hướng giảm: 5 mg/ngày, uống vào buổi tối. Thời gian điều trị không quá 6 tháng.
  • Trẻ em dưới 12 tuổi: Tính an toàn và hiệu quả của flunarizin chưa được xác nhận. Không khuyến cáo sử dụng flunarizin cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Cách dùng

  • Nên uống thuốc vào buổi tối, trước khi đi ngủ bởi vì nguy gây cơ buồn ngủ và ngủ gà.

Quá liều

  • Một vài trường hợp quá liều nặng được báo cáo (liều trên 600 mg).
  • Triệu chứng chính được quan sát là: buồn ngủ, kích động và nhịp tim nhanh.
  • Điều trị bao gồm uống than hoạt tính, điều trị triệu chứng.
  • Không có thuốc giải độc đặc hiệu.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Không dùng thuốc này trong những trường hợp sau:

  • Mẫn cảm với flunarizin hoặc một trong các tá dược của thuốc.
  • Có triệu chứng của bệnh Parkinson từ trước khi điều trị (xem Cảnh báo và Tác dụng ngoại ý).
  • Tiền sử có các triệu chứng ngoại tháp (xem Cảnh báo và Tác dụng ngoại ý).
  • Bệnh trầm cảm hoặc có tiền sử bệnh trầm cảm (xem Cảnh báo và Tác dụng ngoại ý).

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Tính an toàn của SIBELIUM được đánh giá trên 247 bệnh nhân tham gia vào 2 thử nghiệm có kiểm chứng giả dược, một thử nghiệm trong điều trị đau nửa đầu, một thử nghiệm trong điều trị chóng mặt và trên 476 bệnh nhân được điều trị bằng flunarizin tham gia vào 2 thử nghiệm có kiểm soát với 1 chất so sánh có hoạt tính được sử dụng trong điều trị chóng mặt và/hoặc đau nửa đầu (chỉ định trong điều trị chóng mặt đã bị thu hồi bởi bất lợi trong tỷ lệ lợi ích và nguy cơ). Dựa trên dữ liệu an toàn gộp từ các thử nghiệm lâm sàng, phản ứng bất lợi của thuốc được báo cáo thường gặp nhất (biến cố ≥4) là: tăng cân (11%), buồn ngủ (9%), trầm cảm (5%), tăng cảm giác thèm ăn (4%), và viêm mũi (4%).

Bảng ''Các phản ứng bất lợi của thuốc'' trình bày tất cả các tác dụng không mong muốn được báo cáo khi sử dụng SIBELIUM trong các thử nghiệm lâm sàng (bao gồm các biến cố bất lợi phần trên) và trong quá trình lưu hành thuốc trên thị trường. Các tần suất sau đây được quy ước: Rất thường gặp ≥1/10. Thường gặp ≥1/100 đến <1/10. Ít gặp ≥1/1.000 đến <1/100. Hiếm gặp ≥1/10.000 đến <1/1.000. Rất hiếm gặp <1/10.000. Không được biết: không ước tính được từ các dữ liệu lâm sàng hiện có.

Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ

  • Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ sau khi thuốc được lưu hành là rất quan trọng. Điều này cho phép tiếp tục kiểm soát cân bằng yếu tố lợi ích và nguy cơ của thuốc. Bác sỹ được yêu cầu báo cáo bất kỳ các phản ứng bất lợi nào tới Trung tâm Quốc Gia và Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng bất lợi của thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

Các kết hợp cần lưu ý

Các thuốc atropinic

  • Cân nhắc khi sử dụng các hoạt chất atropinic có thể làm tăng tác dụng không mong muốn của các thuốc này và tăng nguy cơ bí tiểu, tăng nhãn áp cấp tính, táo bón, khô miệng, v.v.
  • Các thuốc atropinic khác nhau bao gồm các thuốc chống trầm cảm imipraminic, hầu hết các thuốc kháng histamin H1, thuốc điều trị Parkinson kháng cholinergic, thuốc chống co thắt atropinic, disopyramid, thuốc an thần kinh phenotiazinic và clozapin.

Các thuốc an thần

  • Cân nhắc khi sử dụng các thuốc hoặc hoạt chất có thể làm tăng tác dụng an thần của chúng trên hệ thống thần kinh trung ương và góp phần làm giảm cảnh giác. Ví dụ như các dẫn xuất morphin (điều trị giảm đau, chữa ho và điều trị thay thế), thuốc an thần kinh, các thuốc nhóm barbituric, các thuốc nhóm benzodiazepin, các thuốc giải lo âu khác không thuộc nhóm benzodiazepin (ví dụ méprobamat), thuốc ngủ, thuốc chống trầm cảm có tác dụng an thần (amitriptylin, doxépin, miansérin, mirtazapin, trimipramin), thuốc kháng histamin H1 có tác dụng an thần, thuốc điều trị tăng huyết áp tác dụng lên thần kinh trung ương, baclofen và thalidomid.

Các kết hợp không được khuyến cáo

Rượu/Cồn

  • Rượu/Cồn làm tăng tác dụng an thần. Mức độ suy giảm của ý thức có thể gây nguy hiểm khi lái xe và sử dụng máy móc. Tránh dùng các đồ uống có rượu/cồn và các thuốc chứa rượu/cồn.

Các kết hợp khác

  • Topiramat: Dược động học của flunarizin không bị ảnh hưởng bởi topiramat. Trong thời gian sử dụng đồng thời flunarizin và topiramat 50 mg mỗi 12 giờ, nồng độ flunarizin trong cơ thể tăng 16% ở bệnh nhân đau nửa đầu so với 14% ở những bệnh nhân chỉ điều trị với flunarizin. Ở nồng độ hằng định, dược động học của topiramat không bị ảnh hưởng bởi flunarizin.

Tương kỵ

  • Chưa ghi nhận.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

  • Do flunarizin có thể làm tăng các triệu chứng ngoại tháp và trầm cảm và bộc phát hội chứng Parkinson, đặc biệt trên người cao tuổi. Do vậy, nên dùng thận trọng trên các bệnh nhân này.
  • Không sử dụng thuốc quá liều khuyến cáo. Bệnh nhân cần được khám định kỳ đều đặn, đặc biệt trong thời gian điều trị duy trì để có thể phát hiện sớm các triệu chứng ngoại tháp hay trầm cảm và ngừng điều trị kịp thời.
  • Triệu chứng ngoại tháp có thể xuất hiện muộn (khoảng 1 năm). Hầu hết các trường hợp không nặng, nhưng có thể tồn tại nhiều tháng sau khi ngừng điều trị (thời gian thoái lui trung bình khoảng 3 tháng). Sự cải thiện có thể không hoàn toàn và có thể cần một liệu pháp điều trị bằng thuốc chống Parkinson. Trong một vài trường hợp, triệu chứng này có thể tồn tại mặc dù đã điều trị.
  • Các trường hợp hội chứng trầm cảm đã được báo cáo, xuất hiện sau 5 đến 8 tháng kể từ khi bắt đầu điều trị. Các trường hợp này thường không nặng, nhưng trong một vài trường hợp, phải kê đơn thuốc chống trầm cảm cho bệnh nhân hoặc điều trị trong bệnh viện nếu cần.
    Bệnh nhân có thể tăng cân khi điều trị với flunarizin. Trong các trường hợp hiếm gặp mệt mỏi có thể gia tăng trong thời gian điều trị với flunarizin: nếu tình trạng này xảy ra, cần ngừng điều trị.
  • Thuốc này có chứa lactose. Bệnh nhân được khuyên không nên dùng thuốc trong trường hợp không dung nạp với galactose, thiếu men tiêu hóa lactose (Lapp lactase) hoặc mắc hội chứng rối loạn hấp thu glucose-galactose (bệnh di truyền hiếm gặp).
  • Ngủ gà có thể xảy ra trên người lái xe hoặc vận hành máy móc, đặc biệt trên bệnh nhân mới bắt đầu điều trị hoặc kết hợp điều trị với thuốc này.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có thai

  • Chưa có dữ liệu về việc sử dụng flunarizin trên phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật không chứng tỏ tác động có hại trực tiếp hay gián tiếp trên sinh sản, phát triển của phôi hoặc thai, về tiến trình thai nghén hoặc sự phát triển chu sinh và hậu sản.
  • Khi không có tác động gây quái thai trên động vật, có thể không gặp dị tật trên người. Thực tế, cho đến nay, các hoạt chất gây dị tật trên người đã cho thấy tác động gây quái thai trên động vật trong suốt các nghiên cứu hợp thức được tiến hành trên cả hai loài.
  • Do đó, để thận trọng, tốt hơn flunarizin không nên được sử dụng trong suốt thai kỳ.

Phụ nữ cho con bú

  • Chưa được biết liệu flunarizin có bài tiết vào trong sữa hay không. Nghiên cứu trên động vật cho thấy có sự bài tiết flunarizin vào trong sữa. Việc quyết định ngừng cho bú hoặc tiếp tục/ngừng điều trị với flunarizin phải được cân nhắc dựa trên yếu tố lợi ích của trẻ bú mẹ với lợi ích điều trị cho người mẹ.

Bảo quản

  • Không bảo quản trên 30°C. Bảo quản trong bao bì gốc của thuốc.
Xem thêm nội dung
Bình luận của bạn
Đánh giá của bạn:
*
*
*
 Captcha
ĐƯỜNG DẪN NHANH
  • CSKH 1: 0899.39.1368 
  • CSKH 2: 08.1900.8095 
  • HTKD: 0901.346.379 

Tại sao chọn chúng tôi

8 Triệu +

Chăm sóc hơn 8 triệu khách hàng Việt Nam.

2 Triệu +

Đã giao hơn 2 triệu đơn hàng đi toàn quốc

18.000 +

Đa dạng thuốc, thực phẩm bổ sung, dược mỹ phẩm.

100 +

Hơn 100 điểm bán và hệ thống liên kết trên toàn quốc

Tài khoản

NHÀ THUỐC MINH CHÂU

CSKH: 08 1900 8095 - 08 9939 1368 (VN)
CALL CENTER: 0918 00 6928 (Call Center For Foreigner)
Email: htnhathuocminhchau@gmail.com
Website: www.nhathuocminhchau.com

© Bản quyền thuộc về nhathuocminhchau.com

Công ty TNHH Thương Mại Y Tế Xanh _ GPKD số 0316326671 do Sở KH và ĐT TP Hồ Chí Minh cấp ngày 16/06/2020 _ GĐ/Sở hữu website Trần Văn Quang. Địa chỉ: 114D Bạch đằng, Phường 2, Quận Tân Bình, TP.HCM  (Chỉ đường) 

Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
Sản phầm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.

*** Website nhathuocminhchau.com không bán lẻ dược phẩm trên Online, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt đồng dưới hình thức cung cấp thông tin tham khảo cho nhân sự trong hệ thống và là nơi Người dân tham thảo thông tin về sản phẩm.

Hotline 0901346379

Loading...

Nội dung sản phẩm

Kích thước chữ
Đóng

Công dụng của Thuốc điều trị đau đầu, chóng mặt Janssen Sibelium 5mg 50 viên

  • Điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu trong trường hợp các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả hoặc kém dung nạp.

Thành phần

Hoạt chất: Flunarizin 5mg

Công dụng (Chỉ định)

  • Điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu trong trường hợp các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả hoặc kém dung nạp.

Liều dùng

Người lớn đến 65 tuổi

  • 5 mg/ngày, uống vào buổi tối, trong 4 đến 8 tuần.
  • Trong thời gian điều trị, nếu xuất hiện các triệu chứng trầm cảm, ngoại tháp hay các biến cố bất lợi nghiêm trọng khác, cần ngừng dùng thuốc (xem Cảnh báo).
  • Nếu sau 8 tuần điều trị không có sự cải thiện, bệnh nhân được xem như không đáp ứng với điều trị và nên ngừng dùng thuốc.
  • Nếu không đáp ứng lâm sàng đầy đủ, có thể tăng liều lên đến 10 mg/ngày nhưng cần cân nhắc trong khả năng dung nạp thuốc.
  • Thời gian điều trị không quá 6 tháng.

Người cao tuổi trên 65 tuổi

  • 5 mg/ngày, uống vào buổi tối, trong 4 đến 8 tuần.
  • Nếu trong thời gian điều trị, nếu xuất hiện các triệu chứng trầm cảm, ngoại tháp hay các biến cố bất lợi nghiêm trọng khác, cần ngừng dùng thuốc (xem Cảnh báo).
  • Nếu sau 8 tuần điều trị không có sự cải thiện, bệnh nhân được xem như không đáp ứng với điều trị và nên ngừng dùng thuốc.
  • Thời gian điều trị không quá 6 tháng.

Trẻ em

  • Trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Với những trường hợp ngoại lệ, khi đau nửa đầu đang có chiều hướng giảm: 5 mg/ngày, uống vào buổi tối. Thời gian điều trị không quá 6 tháng.
  • Trẻ em dưới 12 tuổi: Tính an toàn và hiệu quả của flunarizin chưa được xác nhận. Không khuyến cáo sử dụng flunarizin cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Cách dùng

  • Nên uống thuốc vào buổi tối, trước khi đi ngủ bởi vì nguy gây cơ buồn ngủ và ngủ gà.

Quá liều

  • Một vài trường hợp quá liều nặng được báo cáo (liều trên 600 mg).
  • Triệu chứng chính được quan sát là: buồn ngủ, kích động và nhịp tim nhanh.
  • Điều trị bao gồm uống than hoạt tính, điều trị triệu chứng.
  • Không có thuốc giải độc đặc hiệu.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Không dùng thuốc này trong những trường hợp sau:

  • Mẫn cảm với flunarizin hoặc một trong các tá dược của thuốc.
  • Có triệu chứng của bệnh Parkinson từ trước khi điều trị (xem Cảnh báo và Tác dụng ngoại ý).
  • Tiền sử có các triệu chứng ngoại tháp (xem Cảnh báo và Tác dụng ngoại ý).
  • Bệnh trầm cảm hoặc có tiền sử bệnh trầm cảm (xem Cảnh báo và Tác dụng ngoại ý).

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Tính an toàn của SIBELIUM được đánh giá trên 247 bệnh nhân tham gia vào 2 thử nghiệm có kiểm chứng giả dược, một thử nghiệm trong điều trị đau nửa đầu, một thử nghiệm trong điều trị chóng mặt và trên 476 bệnh nhân được điều trị bằng flunarizin tham gia vào 2 thử nghiệm có kiểm soát với 1 chất so sánh có hoạt tính được sử dụng trong điều trị chóng mặt và/hoặc đau nửa đầu (chỉ định trong điều trị chóng mặt đã bị thu hồi bởi bất lợi trong tỷ lệ lợi ích và nguy cơ). Dựa trên dữ liệu an toàn gộp từ các thử nghiệm lâm sàng, phản ứng bất lợi của thuốc được báo cáo thường gặp nhất (biến cố ≥4) là: tăng cân (11%), buồn ngủ (9%), trầm cảm (5%), tăng cảm giác thèm ăn (4%), và viêm mũi (4%).

Bảng ''Các phản ứng bất lợi của thuốc'' trình bày tất cả các tác dụng không mong muốn được báo cáo khi sử dụng SIBELIUM trong các thử nghiệm lâm sàng (bao gồm các biến cố bất lợi phần trên) và trong quá trình lưu hành thuốc trên thị trường. Các tần suất sau đây được quy ước: Rất thường gặp ≥1/10. Thường gặp ≥1/100 đến <1/10. Ít gặp ≥1/1.000 đến <1/100. Hiếm gặp ≥1/10.000 đến <1/1.000. Rất hiếm gặp <1/10.000. Không được biết: không ước tính được từ các dữ liệu lâm sàng hiện có.

Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ

  • Báo cáo các phản ứng bất lợi nghi ngờ sau khi thuốc được lưu hành là rất quan trọng. Điều này cho phép tiếp tục kiểm soát cân bằng yếu tố lợi ích và nguy cơ của thuốc. Bác sỹ được yêu cầu báo cáo bất kỳ các phản ứng bất lợi nào tới Trung tâm Quốc Gia và Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng bất lợi của thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

Các kết hợp cần lưu ý

Các thuốc atropinic

  • Cân nhắc khi sử dụng các hoạt chất atropinic có thể làm tăng tác dụng không mong muốn của các thuốc này và tăng nguy cơ bí tiểu, tăng nhãn áp cấp tính, táo bón, khô miệng, v.v.
  • Các thuốc atropinic khác nhau bao gồm các thuốc chống trầm cảm imipraminic, hầu hết các thuốc kháng histamin H1, thuốc điều trị Parkinson kháng cholinergic, thuốc chống co thắt atropinic, disopyramid, thuốc an thần kinh phenotiazinic và clozapin.

Các thuốc an thần

  • Cân nhắc khi sử dụng các thuốc hoặc hoạt chất có thể làm tăng tác dụng an thần của chúng trên hệ thống thần kinh trung ương và góp phần làm giảm cảnh giác. Ví dụ như các dẫn xuất morphin (điều trị giảm đau, chữa ho và điều trị thay thế), thuốc an thần kinh, các thuốc nhóm barbituric, các thuốc nhóm benzodiazepin, các thuốc giải lo âu khác không thuộc nhóm benzodiazepin (ví dụ méprobamat), thuốc ngủ, thuốc chống trầm cảm có tác dụng an thần (amitriptylin, doxépin, miansérin, mirtazapin, trimipramin), thuốc kháng histamin H1 có tác dụng an thần, thuốc điều trị tăng huyết áp tác dụng lên thần kinh trung ương, baclofen và thalidomid.

Các kết hợp không được khuyến cáo

Rượu/Cồn

  • Rượu/Cồn làm tăng tác dụng an thần. Mức độ suy giảm của ý thức có thể gây nguy hiểm khi lái xe và sử dụng máy móc. Tránh dùng các đồ uống có rượu/cồn và các thuốc chứa rượu/cồn.

Các kết hợp khác

  • Topiramat: Dược động học của flunarizin không bị ảnh hưởng bởi topiramat. Trong thời gian sử dụng đồng thời flunarizin và topiramat 50 mg mỗi 12 giờ, nồng độ flunarizin trong cơ thể tăng 16% ở bệnh nhân đau nửa đầu so với 14% ở những bệnh nhân chỉ điều trị với flunarizin. Ở nồng độ hằng định, dược động học của topiramat không bị ảnh hưởng bởi flunarizin.

Tương kỵ

  • Chưa ghi nhận.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

  • Do flunarizin có thể làm tăng các triệu chứng ngoại tháp và trầm cảm và bộc phát hội chứng Parkinson, đặc biệt trên người cao tuổi. Do vậy, nên dùng thận trọng trên các bệnh nhân này.
  • Không sử dụng thuốc quá liều khuyến cáo. Bệnh nhân cần được khám định kỳ đều đặn, đặc biệt trong thời gian điều trị duy trì để có thể phát hiện sớm các triệu chứng ngoại tháp hay trầm cảm và ngừng điều trị kịp thời.
  • Triệu chứng ngoại tháp có thể xuất hiện muộn (khoảng 1 năm). Hầu hết các trường hợp không nặng, nhưng có thể tồn tại nhiều tháng sau khi ngừng điều trị (thời gian thoái lui trung bình khoảng 3 tháng). Sự cải thiện có thể không hoàn toàn và có thể cần một liệu pháp điều trị bằng thuốc chống Parkinson. Trong một vài trường hợp, triệu chứng này có thể tồn tại mặc dù đã điều trị.
  • Các trường hợp hội chứng trầm cảm đã được báo cáo, xuất hiện sau 5 đến 8 tháng kể từ khi bắt đầu điều trị. Các trường hợp này thường không nặng, nhưng trong một vài trường hợp, phải kê đơn thuốc chống trầm cảm cho bệnh nhân hoặc điều trị trong bệnh viện nếu cần.
    Bệnh nhân có thể tăng cân khi điều trị với flunarizin. Trong các trường hợp hiếm gặp mệt mỏi có thể gia tăng trong thời gian điều trị với flunarizin: nếu tình trạng này xảy ra, cần ngừng điều trị.
  • Thuốc này có chứa lactose. Bệnh nhân được khuyên không nên dùng thuốc trong trường hợp không dung nạp với galactose, thiếu men tiêu hóa lactose (Lapp lactase) hoặc mắc hội chứng rối loạn hấp thu glucose-galactose (bệnh di truyền hiếm gặp).
  • Ngủ gà có thể xảy ra trên người lái xe hoặc vận hành máy móc, đặc biệt trên bệnh nhân mới bắt đầu điều trị hoặc kết hợp điều trị với thuốc này.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có thai

  • Chưa có dữ liệu về việc sử dụng flunarizin trên phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật không chứng tỏ tác động có hại trực tiếp hay gián tiếp trên sinh sản, phát triển của phôi hoặc thai, về tiến trình thai nghén hoặc sự phát triển chu sinh và hậu sản.
  • Khi không có tác động gây quái thai trên động vật, có thể không gặp dị tật trên người. Thực tế, cho đến nay, các hoạt chất gây dị tật trên người đã cho thấy tác động gây quái thai trên động vật trong suốt các nghiên cứu hợp thức được tiến hành trên cả hai loài.
  • Do đó, để thận trọng, tốt hơn flunarizin không nên được sử dụng trong suốt thai kỳ.

Phụ nữ cho con bú

  • Chưa được biết liệu flunarizin có bài tiết vào trong sữa hay không. Nghiên cứu trên động vật cho thấy có sự bài tiết flunarizin vào trong sữa. Việc quyết định ngừng cho bú hoặc tiếp tục/ngừng điều trị với flunarizin phải được cân nhắc dựa trên yếu tố lợi ích của trẻ bú mẹ với lợi ích điều trị cho người mẹ.

Bảo quản

  • Không bảo quản trên 30°C. Bảo quản trong bao bì gốc của thuốc.
TƯ VẤN DỊCH VỤ
TƯ VẤN DỊCH VỤ