Thuốc V-Prox 100 Virchow điều trị nhiễm khuẩn 10 viên

V-Prox 100 Virchow được chỉ định dùng để chống lại các vi khuẩn gram âm và gram dương.

Cefpodoxime được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn sau đây :

• Nhiễm khuẩn hô hấp trên bao gồm viêm tai giữa cấp, viêm xoang, viêm amiđan và viêm họng.
• Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng.
• Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng.
• Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng.
• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.

• Mẫn cảm với các kháng sinh cephalosporin.
• Bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hâp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Người lớn:

• Nhiễm khuẩn hô hấp trên, kể cả viêm amiđan và viêm họng: 100 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.
• Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng: 200 mg mỗi 12 giờ trong 14 ngày.
• Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng: liều duy nhất 200 mg.
• Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng: 100 mg mỗi 12 giờ trong 7 ngày.
• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da: 400 mg mỗi 12 giờ trong 7 – 14 ngày.

Trẻ em:

• Viêm tai giữa cấp tính: 10 mg/kg/ngày (tối đa 400 mg/ngày chia làm 2 lần) trong 10 ngày.
• Viêm họng và viêm amiđan: 10 mg/kg/ngày (tối đa 200 mg/ngày chia làm 2 lần) trong 10 ngày.
• Cefpodoxime nên được chỉ định cùng với thức ăn. Ở các bệnh nhân suy thận (độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút), khoảng cách giữa liều nên được tăng đến 24 giờ.
• Không cần phải điều chỉnh liều ở các bệnh nhân xơ gan.

• Tác dụng phụ có thể bao gồm rối loạn tiêu hóa như tiêu chảy và hiếm khi viêm đại tràng liên quan đến kháng sinh, bao gồm cả viêm đại tràng già mạc, buôn nôn, nôn mừa và đau bụng và phát ban, nổi mẻ đay và ngứa. Thay đổi chức năng thận đã được quan sát với các thuốc kháng sinh từ cùng một nhóm với Cefpodoxime, đặc biệt khi dùng đồng thời với cdc aminoglycoside và / hoặc các thuốc lợi tiểu mạnh.
• Thỉnh thoảng có trường hợp đã được báo cáo nhứcđầu, chóng mặt, ù tai, dị cảm, suy nhược và mệt mỏi. Trường hợp hiếm hoi của các phản ứng dị ứng bao gồm phản ứng quá mẫn da-niêm mạc, phát ban và ngứa. Thỉnh thoảng có trường hợp phàn ứng bóng nước, chẳng hạn như hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc da và ban đỏ đa dạng cũng đã được báo cáo. Tăng thoáng qua vừa phải ASAT, ALAT và phosphatases kiềm và / hoặc bilirubin.
• Như với các kháng sinh j-lactam khác, giảm bạch cầu trung tính, và hiếm hơn, mắt bạch câu hạt có thể phát triển trong quá trình điều trị với Cefpodoxime, đặc biệt nếu được đưa ra trong thời gian dài.
• Cũng như các cephalosporin khác, đã có báo cáo hiểm hoi của phản ứng phản vệ, co thắt phế quản, ban xuất huyết và phù mạch, phản ứng huyết thanh bệnh tật như sốt, phát ban và đau khớp.

• Nồng độ trong huyết tương giảm khoảng 30% khi Cefpodoxime proxetil được chỉ định cùng với thuốc kháng acid hoặc ức chế H2. Khi chỉ định Cefpodoxime đồng thời với hợp chất được biết là gây độc thận, nên theo dõi sát chức năng thận. Nồng độ cefpodoxime trong huyết tương gia tăng khi chỉ định Cefpodoxime với probenecid.
• Thay đổi các giá trị xét nghiệm: Cephalosporins làm cho thử nghiệm Coomb trực tiếp dương tính.

Quên liều

• Bạn nên uống thuốc đúng theo đơn của bác sĩ. Tuy nhiên nếu bạn quên dùng thuốc thì bạn uống liều tiếp theo đúng theo đơn của bác sĩ. Bạn không được dùng liều gấp đôi cho lần quên. Nếu có vấn đề nào bạn chưa rõ hãy gọi điện cho bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn.

Quá liều

• Trường hợp quá liều với viên nén cefpodoxime proxetil, phải có biện pháp hỗ trợ và điều trị triệu chứng.
• Trong trường hợp quá, đặc biệt là ở bệnh nhân suy thận, bệnh não có thẻ xảy ra. Bệnh não thường hồi phục khi nồng độ cefpodoxime trong huyết tương giảm.

• Bảo quản dưới 30 độ C, tránh ánh sáng và tránh ẩm.

Cảnh báo và thận trọng

• Cần thận trọng đặc biệt ở các bệnh nhân đã có đáp ứng phản vệ đối với penicillin. Không nên chỉ định Cefpodoxime proxetil cho các bệnh nhân có tiền sử nhạy cảm với cephalosporin hoặc các beta-lactam khác. Phản ứng dị ứng dễ xảy ra ở các bệnh nhân có tiền sử dị ứng.

 Phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Các nghiên cứu được thực hiện trong một số loài động vật đã không cho thấy bát kỳ tác dụng gây quái thai hoặc gây độc thai. Tuy nhiên, sự an toàn của cefpodoxime proxetil trong thời kỷ mang thai ở người thì chưa được chứng minh, và như với tất cả các loại thuốc, việc sử dụng thuốc này phải thận trọng trong những tháng đâu của thai ky. Cefpodoxime duoc bai tiét trong sữa mẹ. Vì vậy, hoặc không cho con bú mẹ hoặc việc điêu trị của người mẹ nền được ngừng lại.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Cần chú ý vì thuốc có tác dụng phụ gây ra hoa mắt.