TanaFadol (325 Paracetamol) Thành Nam lọ 200 viên

Chỉ định chính của TanaFadol 325:

• Paracetamol là thuốc giảm đau nhẹ và hạ sốt.
• Paracetamol được dùng rộng rãi trong điều trị các chứng đau và sốt như: Nhức đầu bao gồm đau nửa đầu, đau răng, đau dây thần kinh, cảm lạnh và cúm, đau họng, đau lưng, đau thấp khớp và đau bụng kinh.

• Người bệnh quá mẫn với paracetamol hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Liều dùng:

• Người lớn, người cao tuổi và trẻ em trên 16 tuổi: Liều uống thường dùng là 0,5 – 1 g/lần (2 – 3 viên/ lần), 4 – 6 giờ một lần, tối đa là 4 g/ 24 giờ.
• Trẻ em: Từ 12 - 16 tuổi: 480 - 750 mg/lần (2 viên/lần), có thể nhắc lại sau 4 – 6 giờ nếu cần, tối đa 4 liều/ 24 giờ.
• Trẻ em dưới 12 tuổi không phù hợp với dạng thuốc hàm lượng này.
• Không được dùng quá 3 ngày ở người lớn và trẻ em, trừ khi do thầy thuốc hướng dẫn.

Cách dùng:

• Dùng theo đường uống.

• Tác dụng không mong muốn được phân loại theo tần suất: Rất thường gặp ≥ 1/10; thường gặp ≥ 1/100 đến < 1/10; ít gặp ≥ 1/1.000 đến < 1/100; hiếm gặp ≥ 1/10.000 đến < 1/1.000; rất hiếm gặp < 1/10.000; chưa rõ tần suất (không thể ước tính được từ dữ liệu có sẵn).

• Quá mẫn bao gồm phát ban da có thể xảy ra.
• Chưa rõ tần suất: Sốc phản vệ, phù mạch.

• Chưa rõ tần suất: Loạn tạo máu bao gồm giảm tiểu cầu và mất bạch cầu hạt.

• Rất hiếm trường hợp các phản ứng da nghiêm trọng như hoại tử da nhiễm độc (TEN), hội chứng Stevens-Johnson (SJS), ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính, hồng ban nhiễm sắc cố định đã được báo cáo.

• Tốc độ hấp thu paracetamol có thể tăng lên do metoclopramid hoặc domperidon và hấp thu giảm do cholestyramin.
• Tác dụng chống đông máu của warfarin và các coumarin khác có thể gia tăng do sử dụng kéo dài paracetamol hàng ngày với nguy cơ tăng chảy máu; liều lượng không có tác dụng đáng kể.
• Cloramphenicol: Tăng nồng độ cloramphenicol trong huyết tương.

• Tổn thương gan có thể xảy ra ở người lớn đã uống 10g paracetamol hoặc nhiều hơn. Uống 5g paracetamol hoặc nhiều hơn có thể dẫn đến tổn thương gan nếu bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ (xem bên dưới).
• Bệnh nhân có một trong các yếu tố nguy cơ sau:
  • Đang điều trị lâu dài với carbamazepin, phenobarbiton, phenytoin, primidon, rifampicin, St. John's Wort hoặc các loại thuốc khác gây men gan.
  • Thường xuyên sử dụng cồn vượt quá liều khuyến cáo.
  • Có khả năng cạn kiệt glutathion như: Rối loạn ăn uống, xơ nang, nhiễm HIV, thiếu ăn, suy mòn.

• Các triệu chứng quá liều paracetamol trong 24 giờ đầu tiên là xanh xao, buồn nôn, nôn, chán ăn và đau bụng.
• Tổn thương gan có thể thấy rõ ràng sau khi uống 12 đến 48 giờ. Chuyển hóa bất thường của glucose và nhiễm toan có thể xảy ra. Trong ngộ độc nặng, suy gan có thể dẫn đến bệnh não, xuất huyết, hạ đường huyết, phù não, xuất huyết tiêu hóa và tử vong. Suy thận cấp tính với hoại tử ống thận cấp, mạnh hơn là đau thắt lưng, tiểu máu và protein niệu có thể phát triển ngay cả khi không có tổn thương gan nặng. Rối loạn nhịp tim và viêm tụy đã được báo cáo.

• Cần điều trị ngay lập tức khi bị quá liều paracetamol. Mặc dù các triệu chứng còn thiếu do phát hiện sớm, nên chuyển bệnh nhân đến bệnh viện khẩn cấp để được chăm sóc ngay lập tức. Các triệu chứng có thể bị giới hạn do buồn nôn hoặc nôn và không phản ánh mức độ nghiêm trọng của quá liều hoặc nguy cơ tổn thương các cơ quan. Nên điều trị theo hướng dẫn điều trị quá liều đã được thiết lập.
• Điều trị bằng than hoạt tính nên được xem xét nếu dùng quá liều trong vòng 1 giờ. Nồng độ paracetamol huyết tương nên được đo tại 4 giờ hoặc trễ hơn sau khi uống (nồng độ đo sớm hơn không đáng tin cậy).
• Điều trị bằng N-acetylcystein có thể được sử dụng trong vòng 24 giờ sau khi uống paracetamol, tuy nhiên, tác dụng bảo vệ tối đa đạt được trong vòng 8 giờ sau khi uống. Hiệu quả của thuốc giải độc giảm mạnh sau thời gian này. Nếu được yêu cầu bệnh nhân nên được tiêm tĩnh mạch N-acetylcystein, liều lượng phù hợp với lịch trình được thiết lập. Nếu không bị nôn, có thể uống methionin là một lựa chọn thích hợp cho những nơi cách xa bệnh viện. Điều trị cho bệnh nhân có rối loạn chức năng gan nặng sau khi uống quá liều quá 24 giờ nên thảo luận với NPIS.

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30°C.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng