Thuốc Rabepagi 20 Agimexpharm điều trị loét tá tràng 30 viên

Chỉ định chính của Rabepagi 20:

• Bệnh hồi lưu dạ dày thực quản.
• Loét dạ dày, tá tràng.
• Hội chứng Zollinger – Ellison.

• Mẫn cảm với rabeprazol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Cách dùng:

• Thuốc dùng đường uống.
• Uống thuốc vào buổi sáng, trước bữa ăn, nên uống nguyên viên thuốc, không nhai hoặc bẻ viên.

Liều dùng:

• Bệnh hồi lưu dạ dày thực quản: 20 mg/ngày, dùng trong 4 – 8 tuần.
• Loét dạ dày, tá tràng: 20 mg/ngày, dùng trong 4 tuần.
• Hội chứng Zollinger – Ellison: 60 mg/ngày, điều chỉnh liều dùng tùy theo đáp ứng bệnh lý.

• Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng thận và gan thể vừa và nhẹ.

• Không dùng cho trẻ em, do độ an toàn khi sử dụng rabeprazol cho trẻ em chưa được xác định (chưa có các thử nghiệm lâm sàng đầy đủ).

• Rabeprazol natri được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn thường nhẹ và thoáng qua bao gồm: Tiêu chảy, buồn nôn, đau đầu. Một số các tác dụng không mong muốn ít gặp hơn như viêm mũi, đau bụng, đầy hơi, viêm họng, nôn, đau lưng không đặc hiệu, chóng mặt, các triệu chứng của cúm, ho, táo bón và mất ngủ.

• Phát ban, nổi mề đay, ngứa, nên ngưng dùng thuốc.

• Chứng giảm hồng cầu, giảm bạch cầu, bệnh bạch cầu, tăng bạch cầu ưa acid, tăng bạch cầu trung tính hoặc giảm dòng lympho.
• Nên thực hiện các xét nghiệm sinh hóa và huyết học định kỳ trong thời gian dùng rabeprazol.
• Nếu thấy bất kỳ các dấu hiệu bất thường nào, nên có những biện pháp điều trị thích hợp hoặc ngưng dùng thuốc.

• Gia tăng GOT, GPT, ALP, Y-GPT, LDH hoặc bilirubin toàn phần.
• Nên thực hiện các xét nghiệm sinh hóa định kỳ trong thời gian dùng rabeprazol.
• Nếu thấy bất kỳ các dấu hiệu bất thường nào, nên có những biện pháp điều trị thích hợp hoặc ngưng dùng thuốc.

• Hồi hộp.

• Nhức đầu, choáng váng, buồn ngủ, yếu chi, giảm cảm giác, giảm sức cầm nắm, yếu cử động lưỡi.

• 0,1 đến < 5% phù nề, tăng nồng độ cholesterol toàn phần, triglycerid và BUN, hoặc protein niệu;
• < 0,1% khó chịu.

• Sự ức chế tiết acid dịch vị có thể ảnh hưởng tới sự hấp thu của các thuốc mà pH là yếu tố quyết định sinh khả dụng (các muối ampicillin, ketoconazol, digoxin và các muối sắt). Cơ chế và những yếu tố nguy cơ, độ hấp thu, nồng độ trong máu của digoxin sẽ được tăng do pH dạ dày tăng.
• Rabeprazol natri có thể làm kéo dài chuyển hóa và bài tiết của phenytoin.
• Đã có báo cáo ghi nhận: Rabeprazol làm giảm nồng độ AUC trung bình trong huyết thanh của các thuốc kháng acid chứa hydroxid nhôm hoặc magnesi.
• Để tránh tương tác giữa các thuốc, thông báo cho bác sỹ hoặc dược sỹ những thuốc đang sử dụng.

Làm gì khi dùng quá liều?

• Chưa có dữ liệu về sử dụng quá liều trên người. Rabeprazol liên kết chặt chẽ với huyết tương, thẩm tách máu không loại trừ hiệu quả được rabeprazol.
• Trong trường hợp quá liều cần tiến hành theo dõi điều trị triệu chứng và bổ trợ, có thể tiến hành rửa đường tiêu hóa để loại thuốc khỏi cơ thể nếu cần thiết.

Làm gì khi quên 1 liều?

• Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30°C.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Chưa có các nghiên cứu đầy đủ về các tác dụng phụ trên thai nhi, sự an toàn khi sử dụng thuốc trong thai kỳ chưa được xác định. Do vậy không nên sử dụng rabeprazol khi đang mang thai trừ khi thực sự cần thiết.

• Chưa xác định được rabeprazol natri có bài tiết qua sữa người hay không, do vậy không nên dùng thuốc khi đang cho con bú, nếu bắt buộc phải sử dụng thì nên ngưng cho con bú.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Chưa thấy thuốc có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.