Mẫu mã sản phẩm có thể thay đổi theo lô hàng
Nadiver 6 (Ivermectin 6 mg) Nadyphar 1 vỉ x 4 viên
Sản phẩm bán theo đơn bác sĩ
Thông tin vận chuyển
Giao đến Đang định vị...
Giao Chủ Nhật
Ngày 19/07: 20.000đ 30.000đ
Thông tin chi tiết
| Danh mục | Thuốc trị ký sinh trùng |
| Hoạt chất | Ivermectin |
| Quy cách | Hộp 1 vỉ x 4 viên |
| Nhà sản xuất | Nadyphar |
| Nước sản xuất | Việt Nam |
| Dạng bào chế | Viên nén |
| Hạn dùng | 24 tháng kể từ ngày sản xuất |
| Hàm lượng | 6 mg |
Mô tả chi tiết sản phẩm
Kích thước chữ
Thông tin chung
Nadiver 6 (Ivermectin 6 mg) Nadyphar được chỉ định chính để điều trị bệnh giun lươn đường ruột do ký sinh trùng Strongyloides stercoralis
Thành phần
| Hoạt chất chính | Hàm lượng |
|---|---|
| Ivermectin | 6 mg |
Chỉ định
Chỉ định chính của Nadiver 6:
- Bệnh giun lươn ở đường ruột: Ivermectin được chỉ định để điều trị bệnh giun lươn ở đường ruột do ký sinh trùng giun tròn Strongyloides stercoralis gây ra.
- Bệnh giun chỉ Onchocerca: Ivermectin được chỉ định để điều trị bệnh giun chỉ Onchocerca do ký sinh trùng giun tròn Onchocerca volvulus gây ra.
LƯU Ý:
- Ivermectin không có tác dụng chống lại ký sinh trùng Onchocerca volvulus trưởng thành. Ký sinh trùng trưởng thành cư trú trong các nốt dưới da, ít khi sờ thấy. Phẫu thuật cắt bỏ các nốt này có thể được cân nhắc trong quá trình điều trị bệnh nhân mắc bệnh giun chỉ Onchocerca, vì việc này sẽ loại bỏ ký sinh trùng giun chỉ - sản sinh ra ký sinh trùng trưởng thành.
Chống chỉ định
- Mẫn cảm với ivermectin và bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Liều lượng - Cách dùng
Cách dùng:
- Dùng đường uống.
- Trường hợp liều cần dùng của thuốc không phù hợp với dạng bào chế hiện tại có sẵn, bệnh nhân cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để được hướng dẫn sử dụng thuốc một cách an toàn và hiệu quả.
Liều dùng:
Bệnh giun lươn
- Liều lượng khuyến cáo của ivermectin để điều trị bệnh giun lươn là liều uống duy nhất để cung cấp khoảng 200 mcg ivermectin cho mỗi kg trọng lượng cơ thể. Xem Bảng 1 để biết hướng dẫn về liều lượng. Bệnh nhân nên uống thuốc khi bụng đói với nước.
- Nhìn chung, không cần dùng thêm liều. Tuy nhiên, cần tiến hành theo dõi xét nghiệm phân để xác minh đã loại trừ được việc nhiễm giun.
- Bảng 1: Liều dùng ivermectin cho bệnh giun lươn
| Trọng lượng cơ thể (kg) | Liều uống duy nhất ivermectin |
| 15 – 24 25 – 35 36 – 50 51 – 65 66 – 79 ≥ 80 | 3 mg 6 mg 9 mg 12 mg 15 mg 200 mcg/kg |
Bệnh giun chỉ Onchocerca
- Liều lượng khuyến cáo của ivermectin để điều trị bệnh giun chỉ Onchocerca là liều uống duy nhất để cung cấp khoảng 150 mcg ivermectin cho mỗi kg trọng lượng cơ thể. Xem Bảng 2 để biết hướng dẫn về liều lượng. Bệnh nhân nên uống thuốc khi bụng đói với nước. Trong các chiến dịch phân phối hàng loạt trong các chương trình điều trị quốc tế, khoảng cách liều thường được sử dụng nhất là 12 tháng. Đối với việc điều trị cho từng bệnh nhân, có thể cân nhắc điều trị lại với khoảng cách ngắn nhất là 3 tháng.
- Bảng 2: Liều dùng ivermectin cho bệnh giun chỉ Onchocera
| Trọng lượng cơ thể (kg) | Liều uống duy nhất ivermectin |
| 15 - 25 26 - 44 45 - 64 65 - 84 ≥ 85 | 3 mg 6 mg 9 mg 12 mg 150 mcg/kg |
Tác dụng phụ
Bệnh giun lươn
- Trong bốn nghiên cứu lâm sàng liên quan đến tổng cộng 109 bệnh nhân được dùng một hoặc hai liều ivermectin từ 170 đến 200 mcg/kg, các phản ứng có hại sau đây được báo cáo là có thể, có khả năng hoặc chắc chắn liên quan đến ivermectin:
- Toàn thân: suy nhược/mệt mỏi (0,9%), đau bụng (0,9%).
- Tiêu hóa: chán ăn (0,9%), táo bón (0,9%), tiêu chảy (1,8%), buồn nôn (1,8%), nôn (0,9%).
- Hệ thần kinh/Tâm thần: choáng váng (2,8%), buồn ngủ (0,9%), chóng mặt (0,9%), run (0,9%).
- Da: ngứa (2,8%), phát ban (0,9%) và nổi mề đay (0,9%).
- Trong các thử nghiệm so sánh, bệnh nhân được điều trị bằng ivermectin bị chướng bụng và khó chịu ở ngực nhiều hơn so với bệnh nhân được điều trị bằng albendazol. Tuy nhiên, ivermectin được dung nạp tốt hơn thiabendazol trong các nghiên cứu so sánh liên quan đến 37 bệnh nhân được điều trị bằng thiabendazol.
- Các phản ứng nhãn khoa và kiểu Mazzotti liên quan đến việc điều trị bệnh giun chỉ Onchocerca hoặc chính bệnh đó không được dự kiến sẽ xảy ra ở những bệnh nhân mắc bệnh giun lươn được điều trị bằng ivermectin.
Ảnh hưởng kết quả xét nghiệm:
- Trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến 109 bệnh nhân được dùng một hoặc hai liều ivermectin từ 170 đến 200 mcg/kg, các bất thường về xét nghiệm sau đây đã được ghi nhận bất kể mối liên quan với thuốc: tăng ALT và/hoặc AST (2%), giảm số lượng bạch cầu (3%).
- Giảm bạch cầu và thiếu máu đã được ghi nhận ở một bệnh nhân.
Bệnh giun chỉ Onchocerca
- Trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến 963 bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng 100 đến 200 mcg/kg ivermectin, các phản ứng Mazzotti sau đây trở nên trầm trọng hơn trong 4 ngày đầu sau điều trị đã được báo cáo: đau khớp/viêm màng hoạt dịch (9,3%), hạch nách to và đau (lần lượt là 11,0% và 4,4%), hạch cổ to và đau (lần lượt là 5,3% và 1,2%), hạch bẹn to và đau (lần lượt là 12,6% và 13,9%), hạch khác to và đau (lần lượt là 3,0% và 1,9%), ngứa (27,5%), liên quan đến da bao gồm phù nề, phát ban dạng sẩn và mụn mủ hoặc mày đay rõ ràng (22,7%) và sốt (22,6%).
- Trong các thử nghiệm lâm sàng, các tình trạng nhãn khoa đã được kiểm tra ở 963 bệnh nhân trưởng thành trước khi điều trị, vào ngày thứ 3 và tháng thứ 3 và tháng thứ 6 sau khi điều trị bằng 100 đến 200 mcg/kg ivermectin. Những thay đổi được quan sát thấy chủ yếu là tình trạng xấu đi so với ban đầu 3 ngày sau khi điều trị. Hầu hết các thay đổi hoặc trở lại tình trạng ban đầu hoặc cải thiện mức độ nghiêm trọng so với ban đầu tại các lần khám tháng thứ 3 và tháng thứ 6. Tỷ lệ phần trăm bệnh nhân có các tình trạng sau đây trở nên tồi tệ hơn vào ngày thứ 3, tháng thứ 3 và tháng thứ 6 tương ứng là: viêm chi: 5,5%, 4,8% và 3,5% và mắt nhìn thấy đốm nhỏ mờ đục: 1,8%, 1,8% và 1,4%. Tỷ lệ phần trăm tương ứng đối với bệnh nhân được điều trị bằng giả dược là: viêm chi: 6,2%, 9,9% và 9,4% và mắt nhìn thấy đốm nhỏ mờ đục: 2,0%, 6,4% và 7,2%.
- Trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến 963 bệnh nhân trưởng thành dùng 100 đến 200 mcg/kg ivermectin, các phản ứng có hại trên lâm sàng sau đây được báo cáo là có thể, có khả năng hoặc chắc chắn liên quan đến thuốc ở ≥ 1% bệnh nhân: phù mặt (1,2%), phù ngoại biên (3,2%), hạ huyết áp tư thế đứng (1,1%) và nhịp tim nhanh (3,5%). Đau đầu và đau cơ liên quan đến thuốc xảy ra ở < 1% bệnh nhân (lần lượt là 0,2% và 0,4%). Tuy nhiên, đây là những trải nghiệm bất lợi phổ biến nhất được báo cáo trong suốt các thử nghiệm này bất kể nguyên nhân (lần lượt là 22,3% và 19,7%).
- Một hồ sơ an toàn tương tự đã được quan sát thấy trong một nghiên cứu mở ở bệnh nhi từ 6 đến 13 tuổi.
- Các tác dụng phụ về mắt sau đây xảy ra do bệnh sẵn có nhưng cũng đã được báo cáo sau khi điều trị bằng ivermectin: cảm giác bất thường ở mắt, phù mí mắt, viêm màng bồ đào trước, viêm kết mạc, viêm rìa, viêm giác mạc và viêm võng mạc hoặc viêm màng mạch. Những tác dụng phụ này hiếm khi nghiêm trọng hoặc liên quan đến mất thị lực và thường tự khỏi mà không cần điều trị bằng corticosteroid.
Ảnh hưởng kết quả xét nghiệm:
- Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát, các tác dụng không mong muốn sau đây được báo cáo là có thể, có khả năng, hoặc chắc chắn liên quan đến thuốc ở ≥ 1% bệnh nhân: tăng bạch cầu ái toan (3%) và tăng hemoglobin (1%).
Kinh nghiệm sau khi thuốc lưu hành trên thị trường
- Các phản ứng có hại sau đây đã được báo cáo kể từ khi thuốc được lưu hành trên thị trường:
- Bệnh giun chỉ Onchocerca:
- Xuất huyết kết mạc.
- Tất cả các chỉ định:
- Hạ huyết áp (chủ yếu là hạ huyết áp tư thế đứng), hen phế quản nặng hơn, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson, co giật, tăng men gan và tăng bilirubin.
- Độc tính thần kinh bao gồm thay đổi ý thức ở nhiều mức độ nghiêm trọng khác nhau (ví dụ, buồn ngủ/lơ mơ, sững sờ và hôn mê), lú lẫn, mất phương hướng và tử vong.
- Bệnh giun chỉ Onchocerca:
Tương tác thuốc
- Các báo cáo sau khi thuốc lưu hành trên thị trường về việc tăng INR hiếm khi được báo cáo khi ivermectin được dùng đồng thời với warfarin.
Quá liều và xử trí
Làm gì khi dùng quá liều?
- Các trường hợp độc tính thần kinh, bao gồm thay đổi ý thức ở nhiều mức độ nghiêm trọng khác nhau (ví dụ, buồn ngủ/lơ mơ, sững sờ và hôn mê), lú lẫn, mất phương hướng và tử vong đã được báo cáo khi dùng liều lượng khuyến cáo và quá liều ivermectin.
- Đã quan sát thấy tỷ lệ tử vong đáng kể ở chuột nhắt và chuột cống sau khi uống liều duy nhất lần lượt là 25 đến 50 mg/kg và 40 đến 50 mg/kg. Không quan sát thấy tỷ lệ tử vong đáng kể ở chó sau khi uống liều duy nhất lên đến 10 mg/kg. Ở liều này, các dấu hiệu liên quan đến điều trị được quan sát thấy ở những con vật này bao gồm chứng mất điều hòa, thở chậm, run sụp mí mắt, giảm hoạt động, nôn và giãn đồng tử.
- Trong trường hợp ngộ độc ngẫu nhiên hoặc tiếp xúc đáng kể với số lượng không xác định các chế phẩm thú y của ivermectin ở người, thông qua việc uống, hít, tiêm hoặc tiếp xúc với bề mặt cơ thể, các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo thường xuyên nhất: phát ban, phù nề, đau đầu, chóng mặt, suy nhược, buồn nôn, nôn và tiêu chảy.
- Các tác dụng phụ khác đã được báo cáo bao gồm: co giật, mất điều hòa, khó thở, đau bụng, dị cảm, nổi mày đay và viêm da tiếp xúc.
- Trong trường hợp ngộ độc ngẫu nhiên, liệu pháp hỗ trợ, nếu được chỉ định, nên bao gồm dịch truyền tĩnh mạch và chất điện giải, hỗ trợ hô hấp (oxy và thở máy nếu cần) và thuốc tăng huyết áp nếu có hạ huyết áp đáng kể. Có thể chỉ định gây nôn và/hoặc rửa dạ dày càng sớm càng tốt, sau đó dùng thuốc nhuận tràng và các biện pháp chống độc thông thường khác nếu cần để ngăn ngừa hấp thụ chất đã nuốt vào.
Làm gì khi quên 1 liều?
- Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.
Bảo quản
- Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
- Nhiệt độ không quá 30°C.
- Để xa ngoài tầm tay trẻ em.
Lưu ý
Thận trọng khi sử dụng
Cảnh báo
- Lịch sử dữ liệu đã chỉ ra rằng thuốc diệt giun chỉ, như diethylcarbamazin citrat (DEC-C), có thể gây ra các phản ứng trên da và/hoặc toàn thân ở nhiều mức độ nghiêm trọng khác nhau (phản ứng Mazzotti) và các phản ứng về mắt ở những bệnh nhân mắc bệnh giun chỉ Onchocerca. Những phản ứng này có thể là do phản ứng dị ứng và viêm khi giun chỉ chết.
- Những bệnh nhân được điều trị bằng ivermectin để điều trị bệnh giun chỉ Onchocerca có thể gặp phải những phản ứng này ngoài các phản ứng có hại trên lâm sàng có thể có khả năng hoặc chắc chắn liên quan đến chính loại thuốc này.
- Việc điều trị các phản ứng Mazzotti nghiêm trọng chưa được tiến hành thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát. Bù nước qua đường uống, nằm nghỉ, truyền tĩnh mạch dung dịch muối sinh lý và/hoặc corticosteroid tiêm tĩnh mạch đã được sử dụng để điều trị hạ huyết áp tư thế. Thuốc kháng histamin và/hoặc aspirin đã được sử dụng cho hầu hết các trường hợp từ nhẹ đến trung bình.
- Độc tính thần kinh khi sử dụng ivermectin, bao gồm thay đổi ý thức ở mức độ nghiêm trọng khác nhau (ví dụ, buồn ngủ/trạng thái buồn ngủ, choáng váng và hôn mê), lú lẫn, mất phương hướng và tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân không bị bệnh giun chỉ Onchocerca hoặc ở những bệnh nhân bị bệnh giun chỉ Onchocerca nhưng không bị nhiễm giun chỉ Loa loa. Những phản ứng này thường được giải quyết bằng cách chăm sóc hỗ trợ và ngừng dùng ivermectin.
- Sau khi điều trị bằng thuốc diệt giun chỉ, những bệnh nhân bị viêm da do giun chỉ tăng phản ứng miễn dịch (sowda) có thể có nhiều khả năng gặp phải các phản ứng có hại nghiêm trọng hơn những người khác, đặc biệt là phù nề và làm trầm trọng thêm tình trạng viêm da do giun chỉ.
- Hiếm khi, bệnh nhân bị bệnh giun chỉ Onchocerca cũng bị nhiễm nặng giun chỉ Loa Loa, những bệnh nhân này có thể phát triển bệnh não nghiêm trọng hoặc thậm chí tử vong một cách tự phát hoặc sau khi điều trị bằng thuốc diệt giun chỉ hiệu quả. Ở những bệnh nhân này, các tác dụng phụ sau đây cũng đã được báo cáo: đau (bao gồm đau cổ và lưng), mắt đỏ, xuất huyết kết mạc, khó thở, tiểu tiện và/hoặc đại tiện không tự chủ, khó đứng/đi lại, thay đổi trạng thái tinh thần, lú lẫn, lờ đờ, sững sờ, co giật hoặc hôn mê. Hội chứng này rất hiếm khi xảy ra sau khi sử dụng ivermectin. Ở những cá nhân cần điều trị bằng ivermectin vì bất kỳ lý do gì và đã tiếp xúc đáng kể với các khu vực có bệnh giun chỉ Loa Loa ở Tây hoặc Trung Phi, nên tiến hành đánh giá trước khi điều trị bệnh giun chỉ và theo dõi cẩn thận sau điều trị.
- Nên uống ivermectin khi bụng đói với nhiều nước.
- Bệnh giun lươn: Cần nhắc nhở bệnh nhân về nhu cầu xét nghiệm phân nhiều lần để ghi nhận dẫn chứng loại bỏ nhiễm Strongyloides stercoralis.
- Bệnh giun chỉ Onchocerca: Cần nhắc nhở bệnh nhân rằng việc điều trị bằng ivermectin không giết chết ký sinh trùng giun chỉ Onchocerca trưởng thành, do đó thường cần phải theo dõi và điều trị lại nhiều lần.
- Các báo cáo sau khi thuốc lưu hành trên thị trường về việc tăng INR (Tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế) hiếm khi được báo cáo khi ivermectin được dùng đồng thời với warfarin.
- Các nghiên cứu dài hạn trên động vật chưa được thực hiện để đánh giá khả năng gây ung thư của ivermectin.
- Ivermectin không gây độc gen in vitro trong thử nghiệm đột biến vi khuẩn Ames của các chủng Salmonella typhimurium TA1535, TA1537, TA98 và TA100 có hoặc không có hoạt hóa enzym gan chuột, xét nghiệm dòng tế bào u lympho chuột L5178Y (độc tính và khả năng gây đột biến) hoặc xét nghiệm tổng hợp DNA không theo lịch trình trong nguyên bào sợi người.
- Ivermectin không có tác dụng phụ nào đến khả năng sinh sản ở chuột trong các nghiên cứu ở liều lặp lại lên đến gấp 3 lần liều tối đa khuyến cáo cho người là 200 mcg/kg (tính theo mg/m²/ngày).
- Tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhi có cân nặng dưới 15 kg chưa được xác định.
- Các nghiên cứu lâm sàng về ivermectin không bao gồm đủ số lượng đối tượng bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên để xác định xem họ có đáp ứng khác với những đối tượng trẻ hơn hay không.
- Các kinh nghiệm lâm sàng khác được báo cáo không xác định được sự khác biệt trong đáp ứng giữa bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân trẻ tuổi. Nhìn chung, việc điều trị cho bệnh nhân cao tuổi nên thận trọng, phản ánh tần suất suy giảm chức năng gan, thận hoặc tim cao hơn, và bệnh đi kèm hoặc liệu pháp thuốc khác.
- Ở những bệnh nhân suy giảm miễn dịch (bao gồm cả nhiễm HIV) đang được điều trị bệnh giun lươn đường ruột, có thể cần phải điều trị nhiều đợt. Các nghiên cứu lâm sàng đầy đủ và được kiểm soát tốt chưa được tiến hành ở những bệnh nhân như vậy để xác định chế độ liều tối ưu. Có thể cần nhiều đợt điều trị, tức là cách nhau 2 tuần, và có thể không chữa khỏi được. Kiểm soát bệnh giun lươn ngoài ruột ở những bệnh nhân này rất khó khăn và liệu pháp ức chế, tức là một lần mỗi tháng, có thể hữu ích.
- Bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, chứng thiếu hụt lactase Lapp hay rối loạn hấp thu glucose - galactose không nên sử dụng thuốc này do thành phần thuốc có chứa lactose.
Phụ nữ mang thai và cho con bú
Thời kỳ mang thai
- Ivermectin đã được chứng minh là gây quái thai ở chuột nhắt, chuột cống và thỏ khi dùng với liều lặp lại lần lượt là 0,2; 8,1 và 4,5 lần liều tối đa khuyến cáo cho người (tính theo mg/m²/ngày). Tính gây quái thai được đặc trưng ở ba loài được thử nghiệm là hở hàm ếch; bàn chân trước khoèo cũng được quan sát thấy ở thỏ.
- Những tác động phát triển này chỉ được tìm thấy ở liều gây độc hoặc gần liều gây độc cho mẹ đối với phụ nữ mang thai. Do đó, ivermectin dường như không gây độc chọn lọc cho thai nhi đang phát triển. Tuy nhiên, không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt nào ở phụ nữ mang thái. Không nên sử dụng ivermectin trong thời kỳ mang thai vì tính an toàn trong thai kỳ chưa được xác định.
Thời kỳ cho con bú
- Ivermectin được bài tiết vào sữa mẹ ở nồng độ thấp. Chỉ nên điều trị cho những bà mẹ cho con bú khi nguy cơ điều trị chậm trễ đối với bà mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra đối với trẻ sơ sinh.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
- Chưa có bằng chứng về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
Ngày cập nhật: 10/08/2026
Khách hàng đánh giá
0.0(0 đánh giá)
Lọc theo:
Chưa có đánh giá nào cho sản phẩm này
Hãy là người đầu tiên chia sẻ cảm nhận và đánh giá sản phẩm nhé!
Thuốc bán theo đơn bác sĩ. Không bán trực tuyến.
Tư vấn ngay