Thuốc Milgamma Mono 150 Dragenopharm điều trị viêm đa dây thần kinh 30 viên

Thuốc Milgamma Mono 150 sản xuất bởi Dragenopharm Apotheke Puschl GmbH & Co. KG (Đức) chứa hoạt chất chính là Benfotiamine 150 mg, được dùng để điều trị viêm đa dây thần kinh do đái tháo đường có triệu chứng và viêm đa dây thần kinh do nghiện rượu.

Thuốc Milgamma Mono 150 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

• Điều trị viêm đa dây thần kinh do đái tháo đường có triệu chứng và viêm đa dây thần kinh do nghiện rượu.

• Mẫn cảm đối với benfotiamin/thiamin hoặc một trong các thành phần của thuốc.

Liều dùng

Người lớn:

• Trừ khi được kê toa, liều ban đầu thường từ 300 - 450mg benfotiamin tùy thuộc vào mức độ nặng của bệnh thần kinh trong thời gian tối thiểu từ 4 - 8 tuần, uống 1 viên/lần, ngày 2 - 3 lần.
• Sau đó liều tùy thuộc vào mức độ đáp ứng điều trị. Trừ khi được kê toa, nên uống 1 viên/lần mỗi ngày.

Trẻ em < 18 tuổi:

• Độ an toàn và hiệu quả của thuốc không được thiết lập.

Bệnh nhân suy gan hoặc suy thận:

• Đối tượng này có thể dùng liều thông thường.
• Thời gian dùng thuốc tùy thuộc vào mức độ đáp ứng điều trị.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Cách dùng

• Thuốc nên được uống với 1 ly nước và cách xa các bữa ăn. Trong trường hợp quên dùng, bệnh nhân nên tiếp tục dùng thuốc như các lần dùng trước.

• Rối loạn hệ thống miễn dịch: Rất hiếm có các phản ứng quá mẫn như nổi mề đay, nổi mẩn, sốc phản vệ.
• Rối loạn dạ dày-ruột: Trên những nghiên cứu lâm sàng của benfotiamin, những rối loạn dạ dày như buồn nôn và những khó chịu ở đường tiêu hóa được ghi nhận trong các trường hợp chỉ dùng benfotiamin. Tuy nhiên, tần suất không khác nhau có ý nghĩa giữa nhóm giả dược và nhóm điều trị. Mối quan hệ nhân quả đối với benfotiamin và các rối loạn này chưa rõ ràng và có thể phụ thuộc liều.

Hướng dẫn cách xử trí ADR:

• Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

• Thiamin bị mất hoạt tính bởi 5-fluorouracil do chất này ức chế cạnh tranh quá trình phosphoryl hóa của thiamin thành thiamin pyrophosphat.
• Tương tác giữa thuốc-thức ăn: Không được biết.

• Với liều uống được đưa ra và do khoảng điều trị rộng, các dấu hiệu quá liều chưa được biết đến cho đến nay. Không có xử trí đặc biệt trong trường hợp quá liều. Nếu có dấu hiệu quá liều thì nên được điều trị triệu chứng.

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

• Không có dữ liệu nào thể hiện sự ảnh hưởng xấu đến khả năng tập trung, phản xạ, kết hợp vận động được báo cáo. Không có khuyến cáo đặc biệt nào đối với tác dụng này.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai:

• Chưa có kinh nghiệm dùng benfotiamin cho phụ nữ có thai. Dù các tác dụng có hại không được thiết lập, cũng không nên dùng thuốc trên đối tượng này.
• Trong khi có thai, liều dùng khuyến cáo hằng ngày của vitamin B1 là 1,4 - 1,6mg. Liều cao hơn chỉ dùng cho bệnh nhân bị thiếu vitamin B1, bởi vì cho tới nay độ an toàn liều dùng cao hơn liều khuyến cáo chưa được ghi nhận.

Phụ nữ cho con bú:

• Chưa có kinh nghiệm dùng benfotiamin cho phụ nữ cho con bú. Dù các tác dụng có hại không được thiết lập, cũng không nên dùng thuốc trên đối tượng này.
• Trong khi cho con bú, liều dùng khuyến cáo hằng ngày của vitamin B1 là 1,4 - 1,6mg. Liều cao hơn chỉ dùng cho bệnh nhân bị thiếu vitamin B1, bởi vì cho tới nay độ an toàn liều dùng cao hơn liều khuyến cáo chưa được ghi nhận. Vitamin B1 có thể phân bố vào sữa mẹ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng lái xe và vận hành máy móc.