Thuốc Lucipral 100 mg Luciu điều trị ung thư 120 viên

Lucipral 100mg Lucius thành phần chính Pralsetinib. Thuốc được sử dụng để điều trị một số loại ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) ở người lớn đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

• Lucipral được sử dụng để điều trị một số loại ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) ở người lớn đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.
• Thuốc cũng được sử dụng để điều trị một số loại ung thư tuyến giáp ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên đang trở nên tồi tệ hơn hoặc đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể.

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Liều dùng

• Liều khuyến cáo của Lucipral là 400 mg, uống một lần mỗi ngày khi bụng đói (không ăn ít nhất 2 giờ trước và ít nhất 1 giờ sau khi dùng Lucipral). Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được.
• Nếu bạn bỏ lỡ một liều Lucipral, nó có thể được dùng càng sớm càng tốt trong cùng ngày. Tiếp tục lịch liều hàng ngày thông thường cho Lucipral vào ngày hôm sau.
• Không dùng liều bổ sung nếu bị nôn sau khi uống Lucipral nhưng tiếp tục với liều tiếp theo theo lịch trình.

Cách dùng

• Dùng đường uống

• Huyết áp cao
• Số lượng tế bào máu thấp hoặc các xét nghiệm bất thường khác trong phòng thí nghiệm
• Đau cơ hoặc khớp
• Cảm thấy mệt hoặc
• Táo bón.

• Tránh dùng đồng thời Lucipral với P-gp kết hợp và các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh được việc dùng chung với thuốc ức chế kết hợp P-gp và chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều Lucipral.
• Dùng chung Lucipral với chất cảm ứng CYP3A mạnh làm giảm phơi nhiễm pralsetinib, điều này có thể làm giảm hiệu quả của Lucipral. Tránh dùng chung Lucipral với các chất cảm ứng CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh được việc dùng đồng thời Lucipral với các chất cảm ứng CYP3A mạnh, hãy tăng liều Lucipral.

• Chưa có báo cáo.

• Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp
• Để xa tầm tay trẻ em.

Cảnh báo và thận trọng

• Bệnh phổi kẽ (ILD) / viêm phổi nặng, đe dọa tính mạng và tử vong có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Lucipral. Viêm phổi xảy ra ở 10% bệnh nhân được dùng Lucipral, bao gồm 2,7% với độ 3-4 và 0,5% có phản ứng tử vong. Theo dõi các triệu chứng phổi cho thấy ILD / viêm phổi. Giữ lại Lucipral và nhanh chóng điều tra ILD ở bất kỳ bệnh nhân nào có các triệu chứng hô hấp cấp tính hoặc xấu đi có thể là dấu hiệu của ILD (ví dụ, khó thở, ho và sốt).
• Tăng huyết áp xảy ra ở 29% bệnh nhân, bao gồm tăng huyết áp độ 3 ở 14% bệnh nhân. Nhìn chung, 7% bị gián đoạn liều và 3,2% đã giảm liều đối với bệnh tăng huyết áp. Điều trị tăng huyết áp cấp cứu thường được quản lý bằng thuốc chống tăng huyết áp. Không bắt đầu dùng Lucipral ở bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được.
• Các phản ứng có hại nghiêm trọng về gan xảy ra ở 2,1% bệnh nhân được điều trị bằng Lucipral. Tăng AST xảy ra ở 69% bệnh nhân, bao gồm Độ 3 hoặc 4 trong 5% và tăng ALT xảy ra ở 46% bệnh nhân, bao gồm Độ 3 hoặc 4 trong 6%. Thời gian trung bình cho đến khi khởi phát lần đầu tiên đối với tăng AST là 15 ngày (phạm vi: 5 ngày đến 1,5 năm) và tăng ALT là 22 ngày (phạm vi: 7 ngày đến 1,7 năm). Theo dõi AST và ALT trước khi bắt đầu dùng Lucipral, 2 tuần một lần trong 3 tháng đầu, sau đó hàng tháng và theo chỉ định lâm sàng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai:

• Không có dữ liệu về việc sử dụng pralsetinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản.
• Dựa trên cơ chế hoạt động và những phát hiện trên động vật, pralsetinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.
• Không nên sử dụng Lucipral trong thời kỳ mang thai trừ khi tình trạng lâm sàng của người phụ nữ cần điều trị bằng pralsetinib.

Phụ nữ cho con bú

• Không biết liệu pralsetinib hoặc các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không.
• Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ bú mẹ.
• Nên ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng Lucipral và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

Khả năng sinh sản:

• Không có dữ liệu lâm sàng về ảnh hưởng của pralsetinib đối với khả năng sinh sản.
• Dựa trên các phát hiện về tính an toàn phi lâm sàng, khả năng sinh sản có thể bị tổn hại trong quá trình điều trị bằng pralsetinib.
• Đàn ông và phụ nữ nên tìm lời khuyên về cách bảo tồn khả năng sinh sản hiệu quả trước khi điều trị.

 Người lái xe và vận hành máy móc

• Pralsetinib có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc vì bệnh nhân có thể cảm thấy mệt mỏi khi dùng Lucipral.