Thuốc LORFACT-D 5 mg điều trị viêm mũi dị ứng và mề đay 100 viên

Thuốc dị ứng LORFACT D 5mg giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm như hắt hơi, sổ mũi, ngứa, nghẹt mũi

• Giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm như hắt hơi, sổ mũi, ngứa, nghẹt mũi, kèm kích ứng mắt, chảy nước mắt & đỏ mắt, ngứa họng & ho.
• Giảm các triệu chứng mày đay mạn tính tự phát.

• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc mẫn cảm với loratadin.

* Người lớn và thanh thiếu niên (≥12 tuổi): 

• Một viên nén bao film 5 mg hoặc 10 ml (5 mg)

* Đối với trẻ em 6-11 tuổi dùng liều là 2,5 mg mỗi ngày một lần.

• Uống cùng hoặc không cùng bữa ăn, để giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng (bao gồm viêm mũi dị ứng không liên tục và viêm mũi dị ứng kéo dài) và mày đay. 
• Chỉ dùng đường uống.

*Viêm mũi dị ứng không liên tục (triệu chứng xuất hiện < 4 ngày/tuần hoặc < 4 tuần) nên được điều trị phù hợp dựa trên đánh giá tiền sử bệnh của bệnh nhân và nên ngừng điều trị khi hết triệu chứng và tái điều trị khi tái xuất hiện triệu chứng.

• Trong viêm mũi dị ứng kéo dài (triệu chứng xuất hiện > 4 ngày/tuần và kéo dài > 4 tuần), có thể điều trị liên tục trong thời gian tiếp xúc với dị nguyên.

Quá liều

• Khi có quá liều, cân nhắc dùng các biện pháp chuẩn để loại bỏ phần hoạt chất chưa được hấp thu. Nên điều trị triệu chứng và điều trị nâng đỡ.
• Trên một nghiên cứu lâm sàng đa liều ở người lớn và thanh thiếu niên sử dụng desloratadine lên đến 45 mg (cao gấp 9 lần liều lâm sàng) đã không quan sát thấy biểu hiện lâm sàng của quá liều.
• Desloratadine không được bài tiết qua thẩm phân máu; chưa rõ liệu có được bài tiết qua thẩm phân phúc mạc hay không.

• Hiếm: cảm giác mệt mỏi, khô miệng, nhức đầu. Rất hiếm: nổi mẩn & phản vệ.
• Trong các thử nghiệm lâm sàng với các chỉ định về viêm mũi dị ứng và mày đay tự phát mạn tính, với liều đề nghị 5 mg/ngày, những tác dụng ngoại ý được báo cáo ở 3% bệnh nhân và cao hơn so với bệnh nhân dùng placebo. Những tác dụng bất lợi thường gặp nhất với tần xuất cao hơn placebo là mệt mỏi (1,2%), khô miệng (0,8%), và nhức đầu (0,6%).
• Trong quá trình lưu hành desloratadine trên thị trường, rất hiếm báo cáo về phản ứng quá mẫn (kể cả phản vệ và phát ban), nhanh nhịp tim, đánh trống ngực, tăng hoạt động tâm thần vận động, cơn động kinh, tăng các men gan, viêm gan và tăng bilirubin.

• Khi dùng đồng thời, desloratadin làm tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương của các thuốc erythromycin, ketoconazol, azithromycin, cimetidin.

• Chưa có nhiều thông tin về quá liều Thuốc Lorfact-D, nếu xảy ra triệu chứng quá liều xem xét các biện pháp tiêu chuẩn loại bỏ phần thuốc chưa được hấp thu, điều trị triệu chứng và hỗ trợ, Desloratadine và chất chuyển hóa của nó 3-hydroxydesloratadin không loại bỏ được bằng phương pháp thẩm tách máu. 

• Lorfact-D nên được bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp từ mặt trời, nhiệt độ < 30oC.

Lưu ý và thận trọng

• Thuốc Lorfact-D cần thận trọng ở người bị bệnh thận.
• Do Thuốc Lorfact-D chứa Lactose nên cần thận trọng ở bệnh nhân gặp vấn đề di truyền không dung nạp galactose, người thiếu hụt Lapp lactose hay kém hấp thu glucose-galactose, những bệnh nhân này không nên dùng Thuốc Lorfact-D.

Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

• Desloratadine xếp phân loại C thai kì, có thể gây hại cho thai nhi do đó không sử dụng Thuốc Lorfact-D cho đối tượng này, người đang mang thai hay dự định mang thai cần báo cho bác sĩ điều trị.
• Desloratadine có thể qua sữa mẹ gây hại cho trẻ nên không dùng Thuốc Lorfact-D cho phụ nữ cho con bú.
• Do có thể gây tác dụng phụ trên thần kinh trung ương như đau đầu, ảo giác do đó cần thận trọng khi dùng Thuốc Lorfact-D cho người điều khiển phương tiện giao thông và vận hành máy móc.