Thuốc Imfinzi Inj 500mg/10ml Astrazeneca điều trị ung thư 1 lọ

• Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ ở bệnh nhân không thể phẫu thuật hoạt bệnh nhân tiến triển sau điều trị bằng hóa trị và xạ trị.
• Phối hợp với hóa trị liệu bằng etoposide và carboplatin hoặc cisplatin để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ đã di căn.
• Phối hợp với hóa trị liệu gemcitabine và cisplatin để điều trị ung thư đường mật, ung thư túi mật đã di căn.
• Điều trị ung thư biểu mô đường niệu (bàng quang, niệu đạo, niệu quản).

• Quá mẫn cảm với thành phần của thuốc

• Imfinzi được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch với nhiều hàm lượng khác nhau.
• Chỉ sử dụng ở đường tiêm tĩnh mạch, không tiêm bắp hoặc tiêm dưới da.

• Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dưới 30kg: Tiêm tĩnh mạch 10mg/kg/lần mỗi 2 tuần cho đến khi bệnh có tiến triển; Sử dụng thuốc tối đa trong 12 tháng.
• Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ trên 30kg: Tiêm tĩnh mạch 10mg/kg/lần mỗi 2 tuần; HOẶC 1500mg/lần tiêm tĩnh mạch mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh có tiến triển; Không sử dụng thuốc quá 12 tháng.
• Bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ dưới 30kg: Tiêm tĩnh mạch 20mg/kg/lần kết hợp với hóa trị liệu mỗi 3 tuần; Tiêm thuốc trong 4 chu kỳ liên tiếp, sau đó sử dụng liều 10mg/kg/lần tiêm tĩnh mạch mỗi 4 tuần đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện các tác dụng phụ cơ thể không chịu đựng được.
• Bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ trên 30kg: Tiêm tĩnh mạch 1500mg/lần kết hợp với hóa trị liệu mỗi 3 tuần; Tiêm thuốc trong 4 chu kỳ liên tiếp, sau đó đơn trị liệu đến khi bệnh có tiến triển hoặc xuất hiện các tác dụng phụ cơ thể không chịu đựng được.
• Bệnh nhân ung thư đường mật dưới 30kg: Tiêm tĩnh mạch 20mg/kg/lần mỗi 3 tuần phối hợp với hóa trị liệu; Sử dụng thuốc tối đa trong 8 chu kỳ; Tiếp theo đơn trị liệu với liều 20mg/kg/lần mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc xuất hiện các tác dụng phụ cơ thể không chịu đựng được.
• Bệnh nhân ung thư đường mật trên 30kg: Tiêm tĩnh mạch 1500mg/lần mỗi 3 tuần phối hợp với hóa trị liệu; Sử dụng thuốc tối đa trong 8 chu kỳ; Tiếp theo đơn trị liệu với liều 1500mg/lần mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc xuất hiện các tác dụng phụ cơ thể không chịu đựng được.
• Tiêm thuốc Imfinzi ngay trước khi thực hiện hóa trị liệu nhưng không được cách nhau quá 24 giờ.
• Liều dùng chỉ mang tính chất tham khảo, tùy từng tình trạng bệnh lý khác nhau mà bác sĩ sẽ có chỉ định liều dùng Imfinzi khác nhau.

• Ho mới hoặc bị  nặng hơn, bị đau ngực, cảm thấy khó thở
• Tiêu chảy, đau bụng dữ dội, phân có máu hoặc nhựa đường
• Phát ban da mới hoặc là xấu đi, ngứa hoặc phồng rộp
• Sốt, những triệu chứng giống như cúm
• Đau hoặc rát khi bạn đi tiểu
• Nnhững vấn đề ở những cơ quan khác – thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, đau mắt hoặc đỏ, cứng cổ, lú lẫn, các vấn đề về thị lực;
• Những vấn đề về gan – chán ăn, nước tiểu sẫm màu, đau bụng trên, buồn ngủ, dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, vàng da (vàng da hoặc mắt)
• Vấn đề về thận – đi tiểu ít hoặc không đi tiểu, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân của bạn; nước tiểu màu đỏ hoặc hồng,
• Dấu hiệu của rối loạn nội tiết tố – đau đầu bất thường, tăng cảm giác đói hoặc khát, nôn mửa, rụng tóc, cảm thấy choáng váng hoặc rất mệt mỏi, giọng nói khàn hoặc trầm hơn, cảm giác lạnh, tăng đi tiểu, táo bón, tăng cân hoặc giảm cân.

• Buồn nôn, táo bón, chán ăn
• Đau xương, đau cơ
• Tiểu đau hoặc khó khăn
• Cảm thấy mệt, hoặc là sưng ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn

• cho bác sĩ những loại thuốc kê đơn, không kê đơn, vitamin, thực phẩm chức năng mà bạn đang sử dụng.
• Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể tăng lên nếu sử dụng kết hợp Durvalumab với một số chất như: Abciximab, Adalimumab, Aducanumab, Alemtuzumab, Alirocumab, Amivantamab, Anifrolumab, Ansuvimab, Anthrax immu globulin người, Antilymphocyte immunoglobulin , Asfotase alfa, Atezolizumab, Atoltivimab, …
• Hiệu quả điều trị của Durvalumab có thể bị giảm khi dùng kết hợp với Betamethasone, Budesonide, Corticotropin, Cortisone acetate, Deflazacort,…Diethylstilbestrol , Dienestrol , Estrogen liên hợp có thể làm tăng các hoạt động tạo huyết khối của Durvalumab

• Hiện chưa có thông tin về quá liều durvalumab. Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ để phát hiện các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng có hại, và cần tiến hành điều trị triệu chứng phù hợp ngay lập tức.

• Để thuốc tránh xa tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
• Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên hộp và nhãn lọ sau chữ EXP. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng được ghi.
• Bảo quản trong tủ lạnh (từ 2 °C đến 8 °C).
• Không được đông lạnh.
• Để trong bao bì gốc để tránh ánh sáng.
• Không sử dụng nếu thuốc bị đục, đổi màu hoặc có các hạt nhìn thấy được.
• Không bảo quản phần dung dịch truyền còn thừa để sử dụng lại.
• Bất kỳ phần thuốc chưa dùng đến hoặc chất thải phải được xử lý theo đúng quy định địa phương.

Thận trọng khi sử dụng

• Cấy ghép nội tạng hoặc cấy ghép tế bào gốc (gần đây hoặc theo kế hoạch)
• Bệnh phổi hoặc các vấn đề về hô hấp
• Bệnh gan
• Điều trị bức xạ vùng ngực của bạn.
• Rối loạn tự miễn dịch như lupus, viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn.
• Durvalumab có thể gây hại cho thai nhi.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Imfinzi 500mg/10ml có thể có hoặc không gây ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc. Người lái xe và vận hành máy móc tham khảo ý kiến bác sĩ.