Biktarvy 50mg/200mg/25mg Gilead 30 viên - Thuốc kháng virus

* Hình sản phẩm có thể thay đổi theo thời gian
** Giá sản phẩm có thể thay đổi tuỳ thời điểm

30 ngày trả hàng Xem thêm

 Các sản phẩm được đóng gói và bảo quản an toàn.

#14596
Biktarvy 50mg/200mg/25mg Gilead 30 viên - Thuốc kháng virus
5.0/5
Hypericum perforatum<\/i> )<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

T\u00e1c d\u1ee5ng kh\u00f4ng mong mu\u1ed1n (T\u00e1c d\u1ee5ng ph\u1ee5)<\/b><\/h2>\r\n\r\n

T\u1ea7n su\u1ea5t \u0111\u01b0\u1ee3c \u0111\u1ecbnh ngh\u0129a nh\u01b0 sau: ph\u1ed5 bi\u1ebfn (\u2265 1\/100 \u0111\u1ebfn < 1\/10) kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn (\u2265 1\/1.000 \u0111\u1ebfn < 1\/100) v\u00e0 hi\u1ebfm g\u1eb7p (\u2265 1\/10.000 \u0111\u1ebfn < 1\/1.000).<\/p>\r\n\r\n

\r\n\t\r\n\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t
T\u00ednh th\u01b0\u1eddng xuy\u00ean<\/b><\/td>\r\n\t\t\tph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
R\u1ed1i lo\u1ea1n h\u1ec7 th\u1ed1ng m\u00e1u v\u00e0 b\u1ea1ch huy\u1ebft<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn:<\/td>\r\n\t\t\tthi\u1ebfu m\u00e1u <\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
R\u1ed1i lo\u1ea1n t\u00e2m th\u1ea7n<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Chung:<\/td>\r\n\t\t\ttr\u1ea7m c\u1ea3m, gi\u1ea5c m\u01a1 b\u1ea5t th\u01b0\u1eddng<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn:<\/td>\r\n\t\t\t\u00fd t\u01b0\u1edfng t\u1ef1 t\u1eed, \u00fd \u0111\u1ecbnh t\u1ef1 t\u1eed (\u0111\u1eb7c bi\u1ec7t \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n c\u00f3 ti\u1ec1n s\u1eed tr\u1ea7m c\u1ea3m ho\u1eb7c b\u1ec7nh t\u00e2m th\u1ea7n), lo l\u1eafng, r\u1ed1i lo\u1ea1n gi\u1ea5c ng\u1ee7<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
R\u1ed1i lo\u1ea1n h\u1ec7 th\u1ea7n kinh<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Chung:<\/td>\r\n\t\t\t\u0111au \u0111\u1ea7u, ch\u00f3ng m\u1eb7t<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
R\u1ed1i lo\u1ea1n ti\u00eau h\u00f3a<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Chung:<\/td>\r\n\t\t\tti\u00eau ch\u1ea3y, bu\u1ed3n n\u00f4n<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn:<\/td>\r\n\t\t\tn\u00f4n, \u0111au b\u1ee5ng, kh\u00f3 ti\u00eau, \u0111\u1ea7y h\u01a1i<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
r\u1ed1i lo\u1ea1n gan m\u1eadt<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn:<\/td>\r\n\t\t\tt\u0103ng bilirubin m\u00e1u<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
R\u1ed1i lo\u1ea1n da v\u00e0 m\u00f4 d\u01b0\u1edbi da<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn:<\/td>\r\n\t\t\tph\u00f9 m\u1ea1ch, ph\u00e1t ban, ng\u1ee9a, m\u00e0y \u0111ay<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Hi\u1ebfm:<\/td>\r\n\t\t\tH\u1ed9i ch\u1ee9ng Stevens-Johnson <\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
R\u1ed1i lo\u1ea1n c\u01a1 x\u01b0\u01a1ng v\u00e0 m\u00f4 li\u00ean k\u1ebft<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
kh\u00f4ng ph\u1ed5 bi\u1ebfn:<\/td>\r\n\t\t\t\u0111au kh\u1edbp<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
C\u00e1c r\u1ed1i lo\u1ea1n chung v\u00e0 t\u00ecnh tr\u1ea1ng t\u1ea1i ch\u1ed7 d\u00f9ng thu\u1ed1c<\/i><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Chung:<\/td>\r\n\t\t\tM\u1ec7t m\u1ecfi<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n\r\n

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c v\u1edbi c\u00e1c thu\u1ed1c kh\u00e1c<\/b><\/h2>\r\n\r\n\r\n\t\r\n\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t
S\u1ea3n ph\u1ea9m thu\u1ed1c theo khu v\u1ef1c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb\/c\u01a1 ch\u1ebf t\u01b0\u01a1ng t\u00e1c c\u00f3 th\u1ec3<\/b><\/td>\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t

\u1ea2nh h\u01b0\u1edfng \u0111\u1ebfn m\u1ee9c \u0111\u1ed9 s\u1ea3n ph\u1ea9m thu\u1ed1c.<\/b><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Ph\u1ea7n tr\u0103m thay \u0111\u1ed5i trung b\u00ecnh trong AUC, C <\/b>max<\/sub><\/b> , C <\/b>min<\/sub><\/b><\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Khuy\u1ebfn ngh\u1ecb li\u00ean quan \u0111\u1ebfn vi\u1ec7c d\u00f9ng chung v\u1edbi Biktarvy<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
NH\u1eeeNG S\u1ea2N PH\u1ea8M TH\u1ea2O D\u01af\u1ee2C<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

John's wort ( Hypericum perforatum<\/i> )<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(C\u1ea3m \u1ee9ng CYP3A, UGT1A1 v\u00e0 P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 th\u00e0nh ph\u1ea7n n\u00e0o c\u1ee7a Biktarvy.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng c\u1ee7a bictegravir v\u00e0 tenofovir alafenamide.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

John's wort b\u1ecb ch\u1ed1ng ch\u1ec9 \u0111\u1ecbnh do t\u00e1c d\u1ee5ng c\u1ee7a St. John's wort \u0111\u1ed1i v\u1edbi th\u00e0nh ph\u1ea7n bictegravir c\u1ee7a Biktarvy.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
CH\u1ed0NG NHI\u1ec4M KHU\u1ea8N<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Kh\u00e1ng vi khu\u1ea9n<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Rifampicin (600 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y),<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir 1<\/sup><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(C\u1ea3m \u1ee9ng CYP3A, UGT1A1 v\u00e0 P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 75%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 28%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi tenofovir alafenamide.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi rifampicin c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 tenofovir alafenamide trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Ch\u1ed1ng ch\u1ec9 \u0111\u1ecbnh d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi do t\u00e1c d\u1ee5ng c\u1ee7a rifampicin \u0111\u1ed1i v\u1edbi th\u00e0nh ph\u1ea7n bictegravir c\u1ee7a Biktarvy.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Rifabutin (300 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y),<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir 1<\/sup><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(C\u1ea3m \u1ee9ng CYP3A v\u00e0 P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 38%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2193 56%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 20%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi tenofovir alafenamide.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi rifabutin c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 tenofovir alafenamide trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng khuy\u1ebfn c\u00e1o s\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi do d\u1ef1 ki\u1ebfn \u200b\u200bs\u1ebd l\u00e0m gi\u1ea3m tenofovir alafenamide.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Rifapentin<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(C\u1ea3m \u1ee9ng CYP3A v\u00e0 P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 th\u00e0nh ph\u1ea7n n\u00e0o c\u1ee7a Biktarvy.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi rifapentine c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 bictegravir v\u00e0 tenofovir alafenamide trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

D\u00f9ng chung kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn kh\u00edch.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Thu\u1ed1c kh\u00e1ng vi-r\u00fat HIV-1<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Atazanavir (300 mg ng\u00e0y 1 l\u1ea7n), Cobicistat (150 mg ng\u00e0y 1 l\u1ea7n), Bictegravir 1<\/sup><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf CYP3A, UGT1A1 v\u00e0 P-gp\/BCRP)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2191 306%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

D\u00f9ng chung kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn kh\u00edch.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Atazanavir (400 mg ng\u00e0y 1 l\u1ea7n), Bictegravir 1<\/sup><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf CYP3A v\u00e0 UGT1A1)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2191 315%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t

Thu\u1ed1c kh\u00e1ng virus vi\u00eam gan C<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Ledipasvir\/Sofosbuvir (90 mg\/400 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Bictegravir\/Emtricitabine\/Tenofovir alafenamide 2<\/sup><\/td>\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Emtricitabin:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Tenofovir alafenamid:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Ledipasvir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Sofosbuvir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Ch\u1ea5t chuy\u1ec3n h\u00f3a Sofosbuvir GS-331007:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Sofosbuvir\/Velpatasvir\/ Voxilaprevir (400\/100\/100 + 100 mg 3<\/sup> l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Bictegravir\/Emtricitabine\/ Tenofovir alafenamide<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf P-gp\/BCRP)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Emtricitabin:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Tenofovir alafenamid:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2191 57%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2191 28%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Sofosbuvir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Ch\u1ea5t chuy\u1ec3n h\u00f3a Sofosbuvir GS-331007:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Velpatasvir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Voxilaprevir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Thu\u1ed1c ch\u1ed1ng n\u1ea5m<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Voriconazole (300 mg hai l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Bictegravir 1<\/sup><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf CYP3A)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2191 61%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Itraconazole<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Posaconazole<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf P-gp\/BCRP)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 th\u00e0nh ph\u1ea7n n\u00e0o c\u1ee7a Biktarvy.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi itraconazole ho\u1eb7c posaconazole c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m t\u0103ng n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 bictegravir trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t

Macrolide<\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

azithromycin<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Clarithromycin<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

S\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi azithromycin ho\u1eb7c clarithromycin c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m t\u0103ng n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 bictegravir trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

N\u00ean th\u1eadn tr\u1ecdng do t\u00e1c d\u1ee5ng ti\u1ec1m \u1ea9n c\u1ee7a c\u00e1c t\u00e1c nh\u00e2n n\u00e0y \u0111\u1ed1i v\u1edbi th\u00e0nh ph\u1ea7n bictegravir c\u1ee7a Biktarvy.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
THU\u1ed0C CH\u1ed0NG CO GI\u1eacT<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Carbamazepine (chu\u1ea9n \u0111\u1ed9 t\u1eeb 100 mg \u0111\u1ebfn 300 mg hai l\u1ea7n m\u1ed9t ng\u00e0y), Emtricitabine\/Tenofovir alafenamide 4<\/sup><\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(C\u1ea3m \u1ee9ng CYP3A, UGT1A1 v\u00e0 P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Tenofovir alafenamid:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 54%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 57%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi bictegravir.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi carbamazepine c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 bictegravir trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

D\u00f9ng chung kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn kh\u00edch.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Oxcarbazepin<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Phenobarbital<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

phenytoin<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(C\u1ea3m \u1ee9ng CYP3A, UGT1A1 v\u00e0 P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 th\u00e0nh ph\u1ea7n n\u00e0o c\u1ee7a Biktarvy.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

S\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi oxcarbazepine, phenobarbital ho\u1eb7c phenytoin c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 bictegravir v\u00e0 tenofovir alafenamide trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

D\u00f9ng chung kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn kh\u00edch.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
THU\u1ed0C CH\u1ed0NG ACID, THU\u1ed0C B\u1ed4 SUNG V\u00c0 THU\u1ed0C B\u1ed4 SUNG<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

H\u1ed7n d\u1ecbch kh\u00e1ng axit ch\u1ee9a magie\/nh\u00f4m (20 mL li\u1ec1u duy nh\u1ea5t 5<\/sup> ), Bictegravir<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(Chelation v\u1edbi c\u00e1c cation \u0111a h\u00f3a tr\u1ecb)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir (\u0111\u00ecnh ch\u1ec9 thu\u1ed1c kh\u00e1ng axit 2 gi\u1edd tr\u01b0\u1edbc, nh\u1ecbn \u0103n):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 52%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 58%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir (h\u1ed7n d\u1ecbch kh\u00e1ng axit sau 2 gi\u1edd, nh\u1ecbn \u0103n):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir (d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi, l\u00fac \u0111\u00f3i):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 79%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 80%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir (d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 47%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 49%<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng n\u00ean d\u00f9ng Biktarvy \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi c\u00e1c ch\u1ea5t b\u1ed5 sung c\u00f3 ch\u1ee9a magi\u00ea v\u00e0\/ho\u1eb7c nh\u00f4m do kh\u1ea3 n\u0103ng ti\u1ebfp x\u00fac v\u1edbi bictegravir s\u1ebd gi\u1ea3m \u0111\u00e1ng k\u1ec3 <\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Biktarvy n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c d\u00f9ng \u00edt nh\u1ea5t 2 gi\u1edd tr\u01b0\u1edbc ho\u1eb7c c\u00f9ng v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n 2 gi\u1edd sau khi d\u00f9ng thu\u1ed1c kh\u00e1ng axit c\u00f3 ch\u1ee9a magi\u00ea v\u00e0\/ho\u1eb7c nh\u00f4m.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t

\r\n\t\t\t

Ferrous fumarate (324 mg li\u1ec1u duy nh\u1ea5t), Bictegravir<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(Chelation v\u1edbi c\u00e1c cation \u0111a h\u00f3a tr\u1ecb)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir (d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi, l\u00fac \u0111\u00f3i):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 63%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 71%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir (d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 25%<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Biktarvy n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c d\u00f9ng \u00edt nh\u1ea5t 2 gi\u1edd tr\u01b0\u1edbc khi b\u1ed5 sung s\u1eaft, ho\u1eb7c u\u1ed1ng c\u00f9ng v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Canxi cacbonat (1.200 mg li\u1ec1u duy nh\u1ea5t), Bictegravir<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(Chelation v\u1edbi c\u00e1c cation \u0111a h\u00f3a tr\u1ecb)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Bictegravir (d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi, l\u00fac \u0111\u00f3i):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2193 33%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2193 42%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Bictegravir (d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n):<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Biktarvy v\u00e0 c\u00e1c ch\u1ea5t b\u1ed5 sung c\u00f3 ch\u1ee9a canxi c\u00f3 th\u1ec3 \u0111\u01b0\u1ee3c d\u00f9ng c\u00f9ng nhau m\u00e0 kh\u00f4ng ph\u1ee5 thu\u1ed9c v\u00e0o th\u1ee9c \u0103n.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Sucralfat<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(Chelation v\u1edbi c\u00e1c cation \u0111a h\u00f3a tr\u1ecb)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 th\u00e0nh ph\u1ea7n n\u00e0o c\u1ee7a Biktarvy.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

D\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi c\u00f3 th\u1ec3 l\u00e0m gi\u1ea3m n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 bictegravir trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

D\u00f9ng chung kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn kh\u00edch.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
THU\u1ed0C CH\u1ed0NG TR\u1ea6M C\u1ea2M<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Sertraline (50 mg li\u1ec1u duy nh\u1ea5t), Tenofovir alafenamide 6<\/sup><\/td>\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t

Tenofovir alafenamid:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

\u0111\u01b0\u1eddng huy\u1ebft:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u00f3 t\u01b0\u01a1ng t\u00e1c v\u1edbi bictegravir v\u00e0 emtricitabine.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
THU\u1ed0C \u1ee8C CH\u1ebe MI\u1ec4N D\u1ecaCH<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Ciclosporin (ti\u00eam t\u0129nh m\u1ea1ch ho\u1eb7c s\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u01b0\u1eddng u\u1ed1ng)<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf P-gp)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

T\u01b0\u01a1ng t\u00e1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 th\u00e0nh ph\u1ea7n n\u00e0o c\u1ee7a Biktarvy.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

S\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi ciclosporin (ti\u00eam t\u0129nh m\u1ea1ch ho\u1eb7c u\u1ed1ng) d\u1ef1 ki\u1ebfn \u200b\u200bs\u1ebd l\u00e0m t\u0103ng n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 trong huy\u1ebft t\u01b0\u01a1ng c\u1ee7a c\u1ea3 bictegravir v\u00e0 tenofovir alafenamide.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng khuy\u1ebfn c\u00e1o s\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi ciclosporin (ti\u00eam t\u0129nh m\u1ea1ch ho\u1eb7c u\u1ed1ng). N\u1ebfu c\u1ea7n ph\u1ed1i h\u1ee3p, n\u00ean theo d\u00f5i l\u00e2m s\u00e0ng v\u00e0 sinh h\u1ecdc, \u0111\u1eb7c bi\u1ec7t l\u00e0 ch\u1ee9c n\u0103ng th\u1eadn.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
THU\u1ed0C CH\u1ed0NG TI\u1ec2U \u0110\u01af\u1edcNG<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
\r\n\t\t\t

Metformin (500 mg hai l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Bictegravir\/Emtricitabine\/Tenofovir alafenamide<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

(\u1ee8c ch\u1ebf OCT2\/MATE1)<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Metformin:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2191 39%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2191 36%<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi \u1edf b\u1ec7nh nh\u00e2n c\u00f3 ch\u1ee9c n\u0103ng th\u1eadn b\u00ecnh th\u01b0\u1eddng.<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

\u1ede nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n suy th\u1eadn v\u1eeba ph\u1ea3i, n\u00ean c\u00e2n nh\u1eafc theo d\u00f5i ch\u1eb7t ch\u1ebd khi b\u1eaft \u0111\u1ea7u d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi bictegravir v\u1edbi metformin, do t\u0103ng nguy c\u01a1 nhi\u1ec5m axit lactic \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00e0y. N\u00ean c\u00e2n nh\u1eafc \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u metformin n\u1ebfu c\u1ea7n.<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t

THU\u1ed0C TR\u00c1NH THAI U\u1ed0NG<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Norgestimate (0,180\/0,215\/0,250 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y)\/ Ethinylestradiol (0,025 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Bictegravir 1<\/sup><\/td>\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t

Norelgestromin:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Norgestrel:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

Ethinylestradiol:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i thi\u1ec3u<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Norgestimate (0,180\/0,215\/0,250 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Ethinylestradiol (0,025 mg m\u1ed9t l\u1ea7n m\u1ed7i ng\u00e0y), Emtricitabine\/Tenofovir alafenamide 4<\/sup><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
THU\u1ed0C AN TH\u1ea6N\/THU\u1ed0C NG\u1ee6<\/i><\/b><\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t\t
Midazolam (2 mg, xi-r\u00f4 u\u1ed1ng, li\u1ec1u duy nh\u1ea5t), Bictegravir\/Emtricitabine\/Tenofovir alafenamide<\/td>\r\n\t\t\t\r\n\t\t\t

Midazolam:<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

AUC: \u2194<\/p>\r\n\r\n\t\t\t

t\u1ed1i \u0111a<\/sub> : \u2194<\/p>\r\n\t\t\t<\/td>\r\n\t\t\t

Kh\u00f4ng c\u1ea7n \u0111i\u1ec1u ch\u1ec9nh li\u1ec1u khi d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi.<\/td>\r\n\t\t<\/tr>\r\n\t<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n\r\n

L\u01b0u \u00fd khi s\u1eed d\u1ee5ng (C\u1ea3nh b\u00e1o v\u00e0 th\u1eadn tr\u1ecdng)<\/b><\/h2>\r\n\r\n

B\u1ec7nh nh\u00e2n \u0111\u1ed3ng nhi\u1ec5m HIV v\u00e0 virus vi\u00eam gan B ho\u1eb7c C<\/u><\/p>\r\n\r\n

    \r\n\t
  • B\u1ec7nh nh\u00e2n b\u1ecb vi\u00eam gan B ho\u1eb7c C m\u00e3n t\u00ednh \u0111\u01b0\u1ee3c \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng li\u1ec7u ph\u00e1p kh\u00e1ng vi-r\u00fat c\u00f3 nguy c\u01a1 cao b\u1ecb c\u00e1c ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i \u1edf gan nghi\u00eam tr\u1ecdng v\u00e0 c\u00f3 kh\u1ea3 n\u0103ng g\u00e2y t\u1eed vong.<\/li>\r\n\t
  • C\u00f3 d\u1eef li\u1ec7u h\u1ea1n ch\u1ebf v\u1ec1 t\u00ednh an to\u00e0n v\u00e0 hi\u1ec7u qu\u1ea3 c\u1ee7a Biktarvy \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n \u0111\u1ed3ng nhi\u1ec5m HIV-1 v\u00e0 vi r\u00fat vi\u00eam gan C (HCV).<\/li>\r\n\t
  • Biktarvy ch\u1ee9a tenofovir alafenamide, ho\u1ea1t \u0111\u1ed9ng ch\u1ed1ng l\u1ea1i vi r\u00fat vi\u00eam gan B (HBV).<\/li>\r\n\t
  • Vi\u1ec7c ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng Biktarvy \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n \u0111\u1ed3ng nhi\u1ec5m HIV v\u00e0 HBV c\u00f3 th\u1ec3 li\u00ean quan \u0111\u1ebfn c\u00e1c \u0111\u1ee3t c\u1ea5p t\u00ednh nghi\u00eam tr\u1ecdng c\u1ee7a b\u1ec7nh vi\u00eam gan. B\u1ec7nh nh\u00e2n \u0111\u1ed3ng nhi\u1ec5m HIV v\u00e0 HBV ng\u1eebng Biktarvy n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c theo d\u00f5i ch\u1eb7t ch\u1ebd b\u1eb1ng c\u1ea3 theo d\u00f5i l\u00e2m s\u00e0ng v\u00e0 x\u00e9t nghi\u1ec7m trong \u00edt nh\u1ea5t v\u00e0i th\u00e1ng sau khi ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

    B\u00ea\u0323nh gan<\/u><\/p>\r\n\r\n

      \r\n\t
    • T\u00ednh an to\u00e0n v\u00e0 hi\u1ec7u qu\u1ea3 c\u1ee7a Biktarvy \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n b\u1ecb r\u1ed1i lo\u1ea1n gan nghi\u00eam tr\u1ecdng ch\u01b0a \u0111\u01b0\u1ee3c thi\u1ebft l\u1eadp.<\/li>\r\n\t
    • B\u1ec7nh nh\u00e2n b\u1ecb r\u1ed1i lo\u1ea1n ch\u1ee9c n\u0103ng gan t\u1eeb tr\u01b0\u1edbc, bao g\u1ed3m vi\u00eam gan m\u00e3n t\u00ednh ho\u1ea1t \u0111\u1ed9ng, c\u00f3 t\u1ea7n su\u1ea5t b\u1ea5t th\u01b0\u1eddng v\u1ec1 ch\u1ee9c n\u0103ng gan t\u0103ng l\u00ean trong khi \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng thu\u1ed1c kh\u00e1ng vi-r\u00fat k\u1ebft h\u1ee3p (CART) v\u00e0 n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c theo d\u00f5i theo th\u00f4ng l\u1ec7 ti\u00eau chu\u1ea9n. N\u1ebfu c\u00f3 b\u1eb1ng ch\u1ee9ng v\u1ec1 b\u1ec7nh gan x\u1ea5u \u0111i \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00e0y, ph\u1ea3i xem x\u00e9t vi\u1ec7c gi\u00e1n \u0111o\u1ea1n ho\u1eb7c ng\u1eebng \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

      C\u00e2n n\u1eb7ng v\u00e0 c\u00e1c th\u00f4ng s\u1ed1 trao \u0111\u1ed5i ch\u1ea5t<\/u><\/p>\r\n\r\n

        \r\n\t
      • S\u1ef1 gia t\u0103ng c\u00e2n n\u1eb7ng v\u00e0 n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 lipid v\u00e0 glucose trong m\u00e1u c\u00f3 th\u1ec3 x\u1ea3y ra trong qu\u00e1 tr\u00ecnh \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng thu\u1ed1c kh\u00e1ng vi-r\u00fat. Nh\u1eefng thay \u0111\u1ed5i nh\u01b0 v\u1eady m\u1ed9t ph\u1ea7n c\u00f3 th\u1ec3 li\u00ean quan \u0111\u1ebfn vi\u1ec7c ki\u1ec3m so\u00e1t b\u1ec7nh t\u1eadt v\u00e0 l\u1ed1i s\u1ed1ng. \u0110\u1ed1i v\u1edbi lipid, trong m\u1ed9t s\u1ed1 tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p c\u00f3 b\u1eb1ng ch\u1ee9ng v\u1ec1 hi\u1ec7u qu\u1ea3 \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb, trong khi \u0111\u1ed1i v\u1edbi t\u0103ng c\u00e2n th\u00ec kh\u00f4ng c\u00f3 b\u1eb1ng ch\u1ee9ng ch\u1eafc ch\u1eafn n\u00e0o li\u00ean quan \u0111\u1ebfn \u0111i\u1ec1u n\u00e0y v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 ph\u01b0\u01a1ng ph\u00e1p \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb c\u1ee5 th\u1ec3 n\u00e0o. \u0110\u1ec3 theo d\u00f5i lipid m\u00e1u v\u00e0 glucose, h\u00e3y tham kh\u1ea3o c\u00e1c h\u01b0\u1edbng d\u1eabn \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb HIV \u0111\u00e3 \u0111\u01b0\u1ee3c thi\u1ebft l\u1eadp. R\u1ed1i lo\u1ea1n lipid n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c qu\u1ea3n l\u00fd ph\u00f9 h\u1ee3p v\u1ec1 m\u1eb7t l\u00e2m s\u00e0ng.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

        R\u1ed1i lo\u1ea1n ch\u1ee9c n\u0103ng ty th\u1ec3 sau khi ti\u1ebfp x\u00fac trong t\u1eed cung<\/i><\/u><\/p>\r\n\r\n

          \r\n\t
        • C\u00e1c ch\u1ea5t t\u01b0\u01a1ng t\u1ef1 nucleos(t)ide c\u00f3 th\u1ec3 t\u00e1c \u0111\u1ed9ng \u0111\u1ebfn ch\u1ee9c n\u0103ng ty th\u1ec3 \u1edf m\u1ed9t m\u1ee9c \u0111\u1ed9 kh\u00e1c nhau, \u0111i\u1ec1u n\u00e0y r\u00f5 r\u1ec7t nh\u1ea5t v\u1edbi stavudine, didanosine v\u00e0 zidovudine. \u0110\u00e3 c\u00f3 b\u00e1o c\u00e1o v\u1ec1 r\u1ed1i lo\u1ea1n ch\u1ee9c n\u0103ng ty l\u1ea1p th\u1ec3 \u1edf tr\u1ebb s\u01a1 sinh \u00e2m t\u00ednh v\u1edbi HIV ph\u01a1i nhi\u1ec5m trong t\u1eed cung<\/i> v\u00e0\/ho\u1eb7c sau khi sinh v\u1edbi c\u00e1c ch\u1ea5t t\u01b0\u01a1ng t\u1ef1 nucleoside; nh\u1eefng \u0111i\u1ec1u n\u00e0y ch\u1ee7 y\u1ebfu li\u00ean quan \u0111\u1ebfn \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng ph\u00e1c \u0111\u1ed3 c\u00f3 ch\u1ee9a zidovudine. C\u00e1c ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i ch\u00ednh \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o l\u00e0 r\u1ed1i lo\u1ea1n huy\u1ebft h\u1ecdc (thi\u1ebfu m\u00e1u, gi\u1ea3m b\u1ea1ch c\u1ea7u trung t\u00ednh) v\u00e0 r\u1ed1i lo\u1ea1n chuy\u1ec3n h\u00f3a (t\u0103ng lactate m\u00e1u, t\u0103ng lipid m\u00e1u). Nh\u1eefng s\u1ef1 ki\u1ec7n n\u00e0y th\u01b0\u1eddng l\u00e0 nh\u1ea5t th\u1eddi. R\u1ed1i lo\u1ea1n th\u1ea7n kinh kh\u1edfi ph\u00e1t mu\u1ed9n hi\u1ebfm khi \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o (t\u0103ng tr\u01b0\u01a1ng l\u1ef1c c\u01a1, co gi\u1eadt, h\u00e0nh vi b\u1ea5t th\u01b0\u1eddng). Cho d\u00f9 c\u00e1c r\u1ed1i lo\u1ea1n th\u1ea7n kinh nh\u01b0 v\u1eady l\u00e0 tho\u00e1ng qua hay v\u0129nh vi\u1ec5n hi\u1ec7n v\u1eabn ch\u01b0a \u0111\u01b0\u1ee3c bi\u1ebft. Nh\u1eefng ph\u00e1t hi\u1ec7n n\u00e0y n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c xem x\u00e9t \u0111\u1ed1i v\u1edbi b\u1ea5t k\u1ef3 \u0111\u1ee9a tr\u1ebb n\u00e0o ti\u1ebfp x\u00fac v\u1edbitrong t\u1eed cung<\/i> \u0111\u1ed1i v\u1edbi c\u00e1c ch\u1ea5t t\u01b0\u01a1ng t\u1ef1 nucleos(t)ide, nh\u1eefng ng\u01b0\u1eddi c\u00f3 bi\u1ec3u hi\u1ec7n l\u00e2m s\u00e0ng nghi\u00eam tr\u1ecdng kh\u00f4ng r\u00f5 nguy\u00ean nh\u00e2n, \u0111\u1eb7c bi\u1ec7t l\u00e0 c\u00e1c bi\u1ec3u hi\u1ec7n v\u1ec1 th\u1ea7n kinh. Nh\u1eefng ph\u00e1t hi\u1ec7n n\u00e0y kh\u00f4ng \u1ea3nh h\u01b0\u1edfng \u0111\u1ebfn c\u00e1c khuy\u1ebfn ngh\u1ecb qu\u1ed1c gia hi\u1ec7n t\u1ea1i v\u1ec1 s\u1eed d\u1ee5ng li\u1ec7u ph\u00e1p kh\u00e1ng vi-r\u00fat \u1edf ph\u1ee5 n\u1eef mang thai \u0111\u1ec3 ng\u0103n ng\u1eeba l\u00e2y truy\u1ec1n HIV theo chi\u1ec1u d\u1ecdc.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

          H\u1ed9i ch\u1ee9ng k\u00edch ho\u1ea1t mi\u1ec5n d\u1ecbch<\/u><\/p>\r\n\r\n

            \r\n\t
          • \u1ede nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n nhi\u1ec5m HIV b\u1ecb suy gi\u1ea3m mi\u1ec5n d\u1ecbch nghi\u00eam tr\u1ecdng t\u1ea1i th\u1eddi \u0111i\u1ec3m th\u1ef1c hi\u1ec7n CART, ph\u1ea3n \u1ee9ng vi\u00eam \u0111\u1ed1i v\u1edbi m\u1ea7m b\u1ec7nh c\u01a1 h\u1ed9i kh\u00f4ng c\u00f3 tri\u1ec7u ch\u1ee9ng ho\u1eb7c c\u00f2n s\u00f3t l\u1ea1i c\u00f3 th\u1ec3 ph\u00e1t sinh v\u00e0 g\u00e2y ra c\u00e1c t\u00ecnh tr\u1ea1ng l\u00e2m s\u00e0ng nghi\u00eam tr\u1ecdng ho\u1eb7c l\u00e0m tr\u1ea7m tr\u1ecdng th\u00eam c\u00e1c tri\u1ec7u ch\u1ee9ng. Th\u00f4ng th\u01b0\u1eddng, nh\u1eefng ph\u1ea3n \u1ee9ng nh\u01b0 v\u1eady \u0111\u00e3 \u0111\u01b0\u1ee3c quan s\u00e1t th\u1ea5y trong v\u00e0i tu\u1ea7n ho\u1eb7c v\u00e0i th\u00e1ng \u0111\u1ea7u ti\u00ean k\u1ec3 t\u1eeb khi b\u1eaft \u0111\u1ea7u d\u00f9ng CART. C\u00e1c v\u00ed d\u1ee5 li\u00ean quan bao g\u1ed3m vi\u00eam v\u00f5ng m\u1ea1c do cytomegalovirus, nhi\u1ec5m mycobacteria to\u00e0n th\u00e2n v\u00e0\/ho\u1eb7c khu tr\u00fa v\u00e0 vi\u00eam ph\u1ed5i do Pneumocystis jirovecii<\/i> . B\u1ea5t k\u1ef3 tri\u1ec7u ch\u1ee9ng vi\u00eam nhi\u1ec5m n\u00e0o c\u0169ng c\u1ea7n \u0111\u01b0\u1ee3c \u0111\u00e1nh gi\u00e1 v\u00e0 ti\u1ebfn h\u00e0nh \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb khi c\u1ea7n thi\u1ebft.<\/li>\r\n\t
          • R\u1ed1i lo\u1ea1n t\u1ef1 mi\u1ec5n d\u1ecbch (ch\u1eb3ng h\u1ea1n nh\u01b0 b\u1ec7nh Graves v\u00e0 vi\u00eam gan t\u1ef1 mi\u1ec5n d\u1ecbch) c\u0169ng \u0111\u00e3 \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o x\u1ea3y ra trong b\u1ed1i c\u1ea3nh k\u00edch ho\u1ea1t l\u1ea1i mi\u1ec5n d\u1ecbch; tuy nhi\u00ean, th\u1eddi gian kh\u1edfi ph\u00e1t \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o c\u00f3 th\u1ec3 thay \u0111\u1ed5i nhi\u1ec1u h\u01a1n v\u00e0 nh\u1eefng bi\u1ebfn c\u1ed1 n\u00e0y c\u00f3 th\u1ec3 x\u1ea3y ra nhi\u1ec1u th\u00e1ng sau khi b\u1eaft \u0111\u1ea7u \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

            Nhi\u1ec5m tr\u00f9ng c\u01a1 h\u1ed9i<\/u><\/p>\r\n\r\n

              \r\n\t
            • B\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c th\u00f4ng b\u00e1o r\u1eb1ng Biktarvy ho\u1eb7c b\u1ea5t k\u1ef3 li\u1ec7u ph\u00e1p kh\u00e1ng vi-r\u00fat n\u00e0o kh\u00e1c kh\u00f4ng ch\u1eefa kh\u1ecfi nhi\u1ec5m HIV v\u00e0 h\u1ecd v\u1eabn c\u00f3 th\u1ec3 b\u1ecb nhi\u1ec5m tr\u00f9ng c\u01a1 h\u1ed9i v\u00e0 c\u00e1c bi\u1ebfn ch\u1ee9ng kh\u00e1c c\u1ee7a nhi\u1ec5m HIV. Do \u0111\u00f3 b\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c theo d\u00f5i l\u00e2m s\u00e0ng ch\u1eb7t ch\u1ebd b\u1edfi c\u00e1c b\u00e1c s\u0129 c\u00f3 kinh nghi\u1ec7m trong \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1ec7nh nh\u00e2n m\u1eafc c\u00e1c b\u1ec7nh li\u00ean quan \u0111\u1ebfn HIV.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

              Ho\u1ea1i t\u1eed x\u01b0\u01a1ng<\/u><\/p>\r\n\r\n

                \r\n\t
              • M\u1eb7c d\u00f9 nguy\u00ean nh\u00e2n \u0111\u01b0\u1ee3c coi l\u00e0 \u0111a y\u1ebfu t\u1ed1 (bao g\u1ed3m s\u1eed d\u1ee5ng corticosteroid, u\u1ed1ng r\u01b0\u1ee3u, \u1ee9c ch\u1ebf mi\u1ec5n d\u1ecbch nghi\u00eam tr\u1ecdng, ch\u1ec9 s\u1ed1 kh\u1ed1i c\u01a1 th\u1ec3 cao h\u01a1n), c\u00e1c tr\u01b0\u1eddng h\u1ee3p ho\u1ea1i t\u1eed x\u01b0\u01a1ng \u0111\u00e3 \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o \u0111\u1eb7c bi\u1ec7t \u1edf nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n m\u1eafc b\u1ec7nh HIV ti\u1ebfn tri\u1ec3n v\u00e0\/ho\u1eb7c ph\u01a1i nhi\u1ec5m l\u00e2u d\u00e0i v\u1edbi CART. B\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c t\u01b0 v\u1ea5n y t\u1ebf n\u1ebfu h\u1ecd b\u1ecb \u0111au nh\u1ee9c kh\u1edbp, c\u1ee9ng kh\u1edbp ho\u1eb7c kh\u00f3 v\u1eadn \u0111\u1ed9ng.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                \u0110\u1ed9c th\u1eadn<\/u><\/p>\r\n\r\n

                  \r\n\t
                • Kh\u00f4ng th\u1ec3 lo\u1ea1i tr\u1eeb nguy c\u01a1 ti\u1ec1m \u1ea9n g\u00e2y \u0111\u1ed9c th\u1eadn do ti\u1ebfp x\u00fac l\u00e2u d\u00e0i v\u1edbi n\u1ed3ng \u0111\u1ed9 tenofovir th\u1ea5p do d\u00f9ng li\u1ec1u tenofovir alafenamide.<\/li>\r\n\t
                • Khuy\u1ebfn c\u00e1o r\u1eb1ng ch\u1ee9c n\u0103ng th\u1eadn n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c \u0111\u00e1nh gi\u00e1 \u1edf t\u1ea5t c\u1ea3 c\u00e1c b\u1ec7nh nh\u00e2n tr\u01b0\u1edbc ho\u1eb7c khi b\u1eaft \u0111\u1ea7u \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb b\u1eb1ng Biktarvy v\u00e0 n\u00f3 c\u0169ng \u0111\u01b0\u1ee3c theo d\u00f5i trong qu\u00e1 tr\u00ecnh \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb \u1edf t\u1ea5t c\u1ea3 c\u00e1c b\u1ec7nh nh\u00e2n khi th\u00edch h\u1ee3p v\u1ec1 m\u1eb7t l\u00e2m s\u00e0ng. \u1ede nh\u1eefng b\u1ec7nh nh\u00e2n b\u1ecb suy gi\u1ea3m ch\u1ee9c n\u0103ng th\u1eadn \u0111\u00e1ng k\u1ec3 v\u1ec1 m\u1eb7t l\u00e2m s\u00e0ng, ho\u1eb7c c\u00f3 b\u1eb1ng ch\u1ee9ng c\u1ee7a b\u1ec7nh l\u00fd \u1ed1ng th\u1eadn g\u1ea7n, n\u00ean c\u00e2n nh\u1eafc ng\u1eebng s\u1eed d\u1ee5ng Biktarvy.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                  B\u1ec7nh nh\u00e2n suy th\u1eadn giai \u0111o\u1ea1n cu\u1ed1i ch\u1ea1y th\u1eadn nh\u00e2n t\u1ea1o m\u00e3n t\u00ednh<\/u><\/p>\r\n\r\n

                    \r\n\t
                  • Biktarvy n\u00f3i chung n\u00ean tr\u00e1nh nh\u01b0ng c\u00f3 th\u1ec3 \u0111\u01b0\u1ee3c s\u1eed d\u1ee5ng \u1edf ng\u01b0\u1eddi l\u1edbn m\u1eafc b\u1ec7nh th\u1eadn giai \u0111o\u1ea1n cu\u1ed1i (CrCl \u01b0\u1edbc t\u00ednh < 15 mL\/ph\u00fat) \u0111ang ch\u1ea1y th\u1eadn nh\u00e2n t\u1ea1o m\u00e3n t\u00ednh n\u1ebfu l\u1ee3i \u00edch ti\u1ec1m n\u0103ng l\u1edbn h\u01a1n r\u1ee7i ro ti\u1ec1m \u1ea9n (xem ph\u1ea7n 4.2). Trong m\u1ed9t nghi\u00ean c\u1ee9u v\u1ec1 emtricitabine + tenofovir alafenamide k\u1ebft h\u1ee3p v\u1edbi elvitegravir + cobicistat d\u01b0\u1edbi d\u1ea1ng vi\u00ean k\u1ebft h\u1ee3p li\u1ec1u c\u1ed1 \u0111\u1ecbnh (E\/C\/F\/TAF) \u1edf ng\u01b0\u1eddi tr\u01b0\u1edfng th\u00e0nh nhi\u1ec5m HIV-1 m\u1eafc b\u1ec7nh th\u1eadn giai \u0111o\u1ea1n cu\u1ed1i (CrCl \u01b0\u1edbc t\u00ednh < 15 mL\/ph\u00fat) khi ch\u1ea1y th\u1eadn nh\u00e2n t\u1ea1o m\u00e3n t\u00ednh, hi\u1ec7u qu\u1ea3 \u0111\u01b0\u1ee3c duy tr\u00ec trong 96 tu\u1ea7n nh\u01b0ng m\u1ee9c \u0111\u1ed9 ti\u1ebfp x\u00fac v\u1edbi emtricitabine cao h\u01a1n \u0111\u00e1ng k\u1ec3 so v\u1edbi b\u1ec7nh nh\u00e2n c\u00f3 ch\u1ee9c n\u0103ng th\u1eadn b\u00ecnh th\u01b0\u1eddng. Hi\u1ec7u qu\u1ea3 c\u0169ng \u0111\u01b0\u1ee3c duy tr\u00ec trong giai \u0111o\u1ea1n m\u1edf r\u1ed9ng c\u1ee7a nghi\u00ean c\u1ee9u, trong \u0111\u00f3 10 b\u1ec7nh nh\u00e2n chuy\u1ec3n sang d\u00f9ng Biktarvy trong 48 tu\u1ea7n. M\u1eb7c d\u00f9 kh\u00f4ng c\u00f3 ph\u1ea3n \u1ee9ng b\u1ea5t l\u1ee3i b\u1ed5 sung n\u00e0o \u0111\u01b0\u1ee3c x\u00e1c \u0111\u1ecbnh,<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                    \u0110\u1ed3ng qu\u1ea3n l\u00fd c\u00e1c s\u1ea3n ph\u1ea9m thu\u1ed1c kh\u00e1c<\/u><\/p>\r\n\r\n

                      \r\n\t
                    • Kh\u00f4ng n\u00ean d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi Biktarvy v\u1edbi thu\u1ed1c kh\u00e1ng axit c\u00f3 ch\u1ee9a magi\u00ea\/nh\u00f4m ho\u1eb7c ch\u1ea5t b\u1ed5 sung s\u1eaft trong \u0111i\u1ec1u ki\u1ec7n nh\u1ecbn \u0103n. Biktarvy n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c d\u00f9ng \u00edt nh\u1ea5t 2 gi\u1edd tr\u01b0\u1edbc ho\u1eb7c c\u00f9ng v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n 2 gi\u1edd sau khi d\u00f9ng thu\u1ed1c kh\u00e1ng axit c\u00f3 ch\u1ee9a magi\u00ea v\u00e0\/ho\u1eb7c nh\u00f4m. Biktarvy n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c d\u00f9ng \u00edt nh\u1ea5t 2 gi\u1edd tr\u01b0\u1edbc khi b\u1ed5 sung s\u1eaft ho\u1eb7c d\u00f9ng c\u00f9ng v\u1edbi th\u1ee9c \u0103n<\/li>\r\n\t
                    • M\u1ed9t s\u1ed1 s\u1ea3n ph\u1ea9m thu\u1ed1c kh\u00f4ng \u0111\u01b0\u1ee3c khuy\u1ebfn c\u00e1o s\u1eed d\u1ee5ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi Biktarvy: atazanavir, carbamazepine, ciclosporin (d\u00f9ng \u0111\u01b0\u1eddng t\u0129nh m\u1ea1ch ho\u1eb7c \u0111\u01b0\u1eddng u\u1ed1ng), oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifapentine ho\u1eb7c sucralfat.<\/li>\r\n\t
                    • Biktarvy kh\u00f4ng n\u00ean d\u00f9ng \u0111\u1ed3ng th\u1eddi v\u1edbi c\u00e1c s\u1ea3n ph\u1ea9m thu\u1ed1c kh\u00e1ng vi-r\u00fat kh\u00e1c.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                      Ph\u1ee5 n\u1eef c\u00f3 thai cho con b\u00fa<\/u><\/p>\r\n\r\n

                        \r\n\t
                      • Biktarvy ch\u1ec9 n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c s\u1eed d\u1ee5ng trong khi mang thai n\u1ebfu l\u1ee3i \u00edch ti\u1ec1m n\u0103ng bi\u1ec7n minh cho nguy c\u01a1 ti\u1ec1m \u1ea9n \u0111\u1ed1i v\u1edbi thai nhi.<\/li>\r\n\t
                      • Kh\u00f4ng c\u00f3 \u0111\u1ee7 th\u00f4ng tin v\u1ec1 t\u00e1c d\u1ee5ng c\u1ee7a t\u1ea5t c\u1ea3 c\u00e1c th\u00e0nh ph\u1ea7n c\u1ee7a Biktarvy \u0111\u1ed1i v\u1edbi tr\u1ebb s\u01a1 sinh\/tr\u1ebb nh\u1ecf, do \u0111\u00f3 kh\u00f4ng n\u00ean s\u1eed d\u1ee5ng Biktarvy trong th\u1eddi gian cho con b\u00fa.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                        L\u00e1i xe v\u00e0 v\u1eadn h\u00e0nh m\u00e1y m\u00f3c<\/u><\/p>\r\n\r\n

                          \r\n\t
                        • B\u1ec7nh nh\u00e2n n\u00ean \u0111\u01b0\u1ee3c th\u00f4ng b\u00e1o r\u1eb1ng ch\u00f3ng m\u1eb7t \u0111\u00e3 \u0111\u01b0\u1ee3c b\u00e1o c\u00e1o trong qu\u00e1 tr\u00ecnh \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb v\u1edbi c\u00e1c th\u00e0nh ph\u1ea7n c\u1ee7a Biktarvy<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n

                          B\u1ea3o qu\u1ea3n<\/b><\/h2>\r\n\r\n
                            \r\n\t
                          • B\u1ea3o qu\u1ea3n trong bao b\u00ec g\u1ed1c \u0111\u1ec3 tr\u00e1nh \u1ea9m. Kh\u00f4ng s\u1eed d\u1ee5ng n\u1ebfu gi\u1ea5y b\u1ea1c tr\u00ean v\u1ec9 b\u1ecb v\u1ee1 ho\u1eb7c th\u1ee7ng.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n","noidungjson":"{\"theh1\":\"Biktarvy 50mg\\\/200mg\\\/25mg Gilead 30 vi\\u00ean - Thu\\u1ed1c kh\\u00e1ng virus\",\"donggoi\":{\"quycach\":\"30 vi\\u00ean\",\"soluongdonggoi\":30,\"donvi\":\"Vi\\u00ean\"}}","tukhoa":"Biktarvy 50mg\/200mg\/25mg Gilead 30 vi\u00ean, Biktarvy 50mg\/200mg\/25mg Gilead 30 vien","motatukhoa":"Biktarvy 50mg\/200mg\/25mg Gilead \u0111\u01b0\u1ee3c ch\u1ec9 \u0111\u1ecbnh \u0111\u1ec3 \u0111i\u1ec1u tr\u1ecb cho ng\u01b0\u1eddi l\u1edbn b\u1ecb nhi\u1ec5m vi-r\u00fat g\u00e2y suy gi\u1ea3m mi\u1ec5n d\u1ecbch \u1edf ng\u01b0\u1eddi-1 (HIV-1) m\u00e0 kh\u00f4ng c\u00f3 b\u1eb1ng ch\u1ee9ng hi\u1ec7n t\u1ea1i ho\u1eb7c qu\u00e1 kh\u1ee9 v\u1ec1 s\u1ef1 kh\u00e1ng thu\u1ed1c c\u1ee7a vi-r\u00fat \u0111\u1ed1i v\u1edbi nh\u00f3m ch\u1ea5t \u1ee9c ch\u1ebf integrase, emtricitabine ho","tag":"Biktarvy,Gilead,Thu\u1ed1c kh\u00e1ng virus,HIV,Emtricitabine,Bictegravir,Tenofovir alafenamide","hinh":"https:\/\/cdn.famitaa.net\/storage\/uploads\/noidung\/thumb\/biktarvy-50mg200mg25mg-gilead-30-vien_00889.webp","file":"","soluongmua":0,"soluongtang":0,"idsanphamtang":null,"ngaybatdau":0,"ngayketthuc":0,"colvalue":null,"gianhap":0,"giasi":0,"gia":0,"giagoc":0,"idkhuyenmai":null,"giamgia":null,"donvi":0,"kieugiam":0,"solanxem":1224,"solanmua":0,"thutu":6441,"loai":1,"soluong":0,"trongluong":0,"trangthai":1,"anhien":1,"noindex":0,"nofollow":0,"rating":null,"ratingcount":null,"nhomdieukien":"[46_4329],[46_2294],[46_1063],[13_649],[26_1823],[29_866]","thuoctinhdieukien":null,"iduser":null,"ngay":1681441401,"ngaycapnhat":1681441401,"sanphamlienquan":null,"idquatang":"0","angia":1,"annutmuahang":0,"linkmuahang":"","ghichu":null,"giaycongbosanpham":null,"giayphepquangcao":null}'>

                            Tìm thuốc cùng thương hiệu Gilead khác

                            Thuốc này được bán theo đơn của bác sĩ

                            Gửi đơn thuốc

                             Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM

                            Bạn muốn nhận hàng trước 4h hôm nay. Đặt hàng trong 55p tới và chọn giao hàng 2H ở bước thanh toán. Xem chi tiết

                            Tất cả sản phẩm thay thế

                            Chỉ dành cho mục đích thông tin. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.

                            Xem tất cả sản phẩm thay thế

                            Thông tin sản phẩm

                            Nội dung sản phẩm

                            Công dụng của Biktarvy 50mg/200mg/25mg Gilead 30 viên - Thuốc kháng virus

                            • Biktarvy được chỉ định để điều trị cho người lớn bị nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người-1 (HIV-1) mà không có bằng chứng hiện tại hoặc quá khứ về sự kháng thuốc của vi-rút đối với nhóm chất ức chế integrase, emtricitabine hoặc tenofovir

                            Thành phần

                            Mỗi viên nén bao phim chứa natri bictegravir tương đương với:

                            • Bictegravir 50 mg
                            • Emtricitabine 200 mg
                            • Tenofovir alafenamide fumarate tương đương với 25 mg tenofovir alafenamide.
                            • Tá dược: Cellulose vi tinh thể natri croscarmellose Chất Magiê Stearate phủ phim rượu polyvinyl Titan dioxit (E171) Macrogol bột talc Oxit sắt đỏ (E172) Oxit sắt đen (E172)

                            Công dụng (Chỉ định)

                            • Biktarvy được chỉ định để điều trị cho người lớn bị nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người-1 (HIV-1) mà không có bằng chứng hiện tại hoặc quá khứ về sự kháng thuốc của vi-rút đối với nhóm chất ức chế integrase, emtricitabine hoặc tenofovir

                            Liều dùng

                            Điều trị nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm HIV.

                            • Liều dùng: Một viên được uống một lần mỗi ngày.
                            • Quên liều: Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều Biktarvy trong vòng 18 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bệnh nhân nên dùng Biktarvy càng sớm càng tốt và tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường. Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều Biktarvy trong hơn 18 giờ, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên và chỉ cần tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường.
                            • Nếu bệnh nhân nôn trong vòng 1 giờ sau khi uống Biktarvy thì nên uống một viên khác. Nếu bệnh nhân bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống Biktarvy thì họ không cần dùng thêm một liều Biktarvy nữa cho đến liều kế tiếp theo lịch trình thường xuyên.

                            Người già

                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở bệnh nhân ≥ 65 tuổi

                            Suy thận

                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ước tính (CrCl) ≥ 30 mL/phút.
                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinin ước tính < 15 mL/phút) đang chạy thận nhân tạo mãn tính. Tuy nhiên, Biktarvy nói chung nên tránh sử dụng và chỉ được sử dụng ở những bệnh nhân này nếu lợi ích tiềm năng được coi là lớn hơn rủi ro tiềm ẩn . Vào những ngày chạy thận nhân tạo, dùng Biktarvy liều hàng ngày sau khi hoàn thành điều trị chạy thận nhân tạo.
                            • Nên tránh bắt đầu dùng Biktarvy ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine ước tính ≥15 mL/phút và < 30 mL/phút, hoặc < 15 mL/phút, những người không chạy thận nhân tạo mãn tính, vì tính an toàn của Biktarvy chưa được thiết lập ở những quần thể này

                            Suy gan

                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A) hoặc trung bình (Child-Pugh loại B). Biktarvy chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh Loại C), do đó Biktarvy không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân suy gan nặng

                            Dân số trẻ em

                            • Tính an toàn và hiệu quả của Biktarvy ở trẻ em dưới 18 tuổi vẫn chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.

                            Cách dùng

                            • Biktarvy có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn
                            • Các viên nén bao phim không được nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ.

                            Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

                            • Quá mẫn cảm với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào
                            • Phối hợp với rifampicin và St. John's wort ( Hypericum perforatum )

                            Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

                            Tần suất được định nghĩa như sau: phổ biến (≥ 1/100 đến < 1/10) không phổ biến (≥ 1/1.000 đến < 1/100) và hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1.000).

                            Tính thường xuyên phản ứng bất lợi
                            Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết
                            không phổ biến: thiếu máu 
                            Rối loạn tâm thần
                            Chung: trầm cảm, giấc mơ bất thường
                            không phổ biến: ý tưởng tự tử, ý định tự tử (đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử trầm cảm hoặc bệnh tâm thần), lo lắng, rối loạn giấc ngủ
                            Rối loạn hệ thần kinh
                            Chung: đau đầu, chóng mặt
                            Rối loạn tiêu hóa
                            Chung: tiêu chảy, buồn nôn
                            không phổ biến: nôn, đau bụng, khó tiêu, đầy hơi
                            rối loạn gan mật
                            không phổ biến: tăng bilirubin máu
                            Rối loạn da và mô dưới da
                            không phổ biến: phù mạch, phát ban, ngứa, mày đay
                            Hiếm: Hội chứng Stevens-Johnson 
                            Rối loạn cơ xương và mô liên kết
                            không phổ biến: đau khớp
                            Các rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc
                            Chung: Mệt mỏi

                            Tương tác với các thuốc khác

                            Sản phẩm thuốc theo khu vực điều trị/cơ chế tương tác có thể

                            Ảnh hưởng đến mức độ sản phẩm thuốc.

                            Phần trăm thay đổi trung bình trong AUC, C max , C min

                            Khuyến nghị liên quan đến việc dùng chung với Biktarvy
                            NHỮNG SẢN PHẨM THẢO DƯỢC

                            John's wort ( Hypericum perforatum )

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của bictegravir và tenofovir alafenamide.

                            John's wort bị chống chỉ định do tác dụng của St. John's wort đối với thành phần bictegravir của Biktarvy.
                            CHỐNG NHIỄM KHUẨN
                            Kháng vi khuẩn

                            Rifampicin (600 mg một lần mỗi ngày),

                            Bictegravir 1

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↓ 75%

                            tối đa : ↓ 28%

                            Tương tác không được nghiên cứu với tenofovir alafenamide.

                            Dùng đồng thời rifampicin có thể làm giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Chống chỉ định dùng đồng thời do tác dụng của rifampicin đối với thành phần bictegravir của Biktarvy.

                            Rifabutin (300 mg một lần mỗi ngày),

                            Bictegravir 1

                            (Cảm ứng CYP3A và P-gp)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↓ 38%

                            tối thiểu : ↓ 56%

                            tối đa : ↓ 20%

                            Tương tác không được nghiên cứu với tenofovir alafenamide.

                            Dùng đồng thời rifabutin có thể làm giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Không khuyến cáo sử dụng đồng thời do dự kiến ​​sẽ làm giảm tenofovir alafenamide.

                            Rifapentin

                            (Cảm ứng CYP3A và P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời rifapentine có thể làm giảm nồng độ bictegravir và tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.
                            Thuốc kháng vi-rút HIV-1

                            Atazanavir (300 mg ngày 1 lần), Cobicistat (150 mg ngày 1 lần), Bictegravir 1

                            (Ức chế CYP3A, UGT1A1 và P-gp/BCRP)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↑ 306%

                            tối đa : ↔

                            Dùng chung không được khuyến khích.

                            Atazanavir (400 mg ngày 1 lần), Bictegravir 1

                            (Ức chế CYP3A và UGT1A1)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↑ 315%

                            tối đa : ↔

                            Thuốc kháng virus viêm gan C
                            Ledipasvir/Sofosbuvir (90 mg/400 mg một lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 2

                            Bictegravir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Emtricitabin:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Ledipasvir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Sofosbuvir:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Chất chuyển hóa Sofosbuvir GS-331007:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.

                            Sofosbuvir/Velpatasvir/ Voxilaprevir (400/100/100 + 100 mg 3 lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/ Tenofovir alafenamide

                            (Ức chế P-gp/BCRP)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Emtricitabin:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↑ 57%

                            tối đa : ↑ 28%

                            Sofosbuvir:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Chất chuyển hóa Sofosbuvir GS-331007:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Velpatasvir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Voxilaprevir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.
                            Thuốc chống nấm

                            Voriconazole (300 mg hai lần mỗi ngày), Bictegravir 1

                            (Ức chế CYP3A)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↑ 61%

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.

                            Itraconazole

                            Posaconazole

                            (Ức chế P-gp/BCRP)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời itraconazole hoặc posaconazole có thể làm tăng nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Macrolide

                            azithromycin

                            Clarithromycin

                            (Ức chế P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu.

                            Sử dụng đồng thời azithromycin hoặc clarithromycin có thể làm tăng nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Nên thận trọng do tác dụng tiềm ẩn của các tác nhân này đối với thành phần bictegravir của Biktarvy.
                            THUỐC CHỐNG CO GIẬT

                            Carbamazepine (chuẩn độ từ 100 mg đến 300 mg hai lần một ngày), Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 4

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↓ 54%

                            tối đa : ↓ 57%

                            Tương tác không được nghiên cứu với bictegravir.

                            Dùng đồng thời với carbamazepine có thể làm giảm nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.

                            Oxcarbazepin

                            Phenobarbital

                            phenytoin

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Sử dụng đồng thời oxcarbazepine, phenobarbital hoặc phenytoin có thể làm giảm nồng độ bictegravir và tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.
                            THUỐC CHỐNG ACID, THUỐC BỔ SUNG VÀ THUỐC BỔ SUNG

                            Hỗn dịch kháng axit chứa magie/nhôm (20 mL liều duy nhất 5 ), Bictegravir

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Bictegravir (đình chỉ thuốc kháng axit 2 giờ trước, nhịn ăn):

                            AUC: ↓ 52%

                            tối đa : ↓ 58%

                            Bictegravir (hỗn dịch kháng axit sau 2 giờ, nhịn ăn):

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):

                            AUC: ↓ 79%

                            tối đa : ↓ 80%

                            Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn):

                            AUC: ↓ 47%

                            tối đa : ↓ 49%

                            Không nên dùng Biktarvy đồng thời với các chất bổ sung có chứa magiê và/hoặc nhôm do khả năng tiếp xúc với bictegravir sẽ giảm đáng kể 

                            Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc cùng với thức ăn 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit có chứa magiê và/hoặc nhôm.

                            Ferrous fumarate (324 mg liều duy nhất), Bictegravir

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):

                            AUC: ↓ 63%

                            tối đa : ↓ 71%

                            Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn):

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↓ 25%

                            Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước khi bổ sung sắt, hoặc uống cùng với thức ăn.

                            Canxi cacbonat (1.200 mg liều duy nhất), Bictegravir

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):

                            AUC: ↓ 33%

                            tối đa : ↓ 42%

                            Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn):

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Biktarvy và các chất bổ sung có chứa canxi có thể được dùng cùng nhau mà không phụ thuộc vào thức ăn.

                            Sucralfat

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời có thể làm giảm nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.
                            THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM
                            Sertraline (50 mg liều duy nhất), Tenofovir alafenamide 6

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            đường huyết:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Không có tương tác với bictegravir và emtricitabine.

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.
                            THUỐC ỨC CHẾ MIỄN DỊCH

                            Ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc sử dụng đường uống)

                            (Ức chế P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Sử dụng đồng thời ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc uống) dự kiến ​​sẽ làm tăng nồng độ trong huyết tương của cả bictegravir và tenofovir alafenamide.

                            Không khuyến cáo sử dụng đồng thời ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc uống). Nếu cần phối hợp, nên theo dõi lâm sàng và sinh học, đặc biệt là chức năng thận.
                            THUỐC CHỐNG TIỂU ĐƯỜNG

                            Metformin (500 mg hai lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide

                            (Ức chế OCT2/MATE1)

                            Metformin:

                            AUC: ↑ 39%

                            tối thiểu : ↑ 36%

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường.

                            Ở những bệnh nhân suy thận vừa phải, nên cân nhắc theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu dùng đồng thời bictegravir với metformin, do tăng nguy cơ nhiễm axit lactic ở những bệnh nhân này. Nên cân nhắc điều chỉnh liều metformin nếu cần.

                            THUỐC TRÁNH THAI UỐNG
                            Norgestimate (0,180/0,215/0,250 mg một lần mỗi ngày)/ Ethinylestradiol (0,025 mg một lần mỗi ngày), Bictegravir 1

                            Norelgestromin:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Norgestrel:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Ethinylestradiol:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.
                            Norgestimate (0,180/0,215/0,250 mg một lần mỗi ngày), Ethinylestradiol (0,025 mg một lần mỗi ngày), Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 4
                            THUỐC AN THẦN/THUỐC NGỦ
                            Midazolam (2 mg, xi-rô uống, liều duy nhất), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide

                            Midazolam:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.

                            Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

                            Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và virus viêm gan B hoặc C

                            • Bệnh nhân bị viêm gan B hoặc C mãn tính được điều trị bằng liệu pháp kháng vi-rút có nguy cơ cao bị các phản ứng bất lợi ở gan nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong.
                            • Có dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của Biktarvy ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và vi rút viêm gan C (HCV).
                            • Biktarvy chứa tenofovir alafenamide, hoạt động chống lại vi rút viêm gan B (HBV).
                            • Việc ngừng điều trị bằng Biktarvy ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV có thể liên quan đến các đợt cấp tính nghiêm trọng của bệnh viêm gan. Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV ngừng Biktarvy nên được theo dõi chặt chẽ bằng cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi ngừng điều trị.

                            Bệnh gan

                            • Tính an toàn và hiệu quả của Biktarvy ở những bệnh nhân bị rối loạn gan nghiêm trọng chưa được thiết lập.
                            • Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan từ trước, bao gồm viêm gan mãn tính hoạt động, có tần suất bất thường về chức năng gan tăng lên trong khi điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp (CART) và nên được theo dõi theo thông lệ tiêu chuẩn. Nếu có bằng chứng về bệnh gan xấu đi ở những bệnh nhân này, phải xem xét việc gián đoạn hoặc ngừng điều trị.

                            Cân nặng và các thông số trao đổi chất

                            • Sự gia tăng cân nặng và nồng độ lipid và glucose trong máu có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Những thay đổi như vậy một phần có thể liên quan đến việc kiểm soát bệnh tật và lối sống. Đối với lipid, trong một số trường hợp có bằng chứng về hiệu quả điều trị, trong khi đối với tăng cân thì không có bằng chứng chắc chắn nào liên quan đến điều này với bất kỳ phương pháp điều trị cụ thể nào. Để theo dõi lipid máu và glucose, hãy tham khảo các hướng dẫn điều trị HIV đã được thiết lập. Rối loạn lipid nên được quản lý phù hợp về mặt lâm sàng.

                            Rối loạn chức năng ty thể sau khi tiếp xúc trong tử cung

                            • Các chất tương tự nucleos(t)ide có thể tác động đến chức năng ty thể ở một mức độ khác nhau, điều này rõ rệt nhất với stavudine, didanosine và zidovudine. Đã có báo cáo về rối loạn chức năng ty lạp thể ở trẻ sơ sinh âm tính với HIV phơi nhiễm trong tử cung và/hoặc sau khi sinh với các chất tương tự nucleoside; những điều này chủ yếu liên quan đến điều trị bằng phác đồ có chứa zidovudine. Các phản ứng bất lợi chính được báo cáo là rối loạn huyết học (thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính) và rối loạn chuyển hóa (tăng lactate máu, tăng lipid máu). Những sự kiện này thường là nhất thời. Rối loạn thần kinh khởi phát muộn hiếm khi được báo cáo (tăng trương lực cơ, co giật, hành vi bất thường). Cho dù các rối loạn thần kinh như vậy là thoáng qua hay vĩnh viễn hiện vẫn chưa được biết. Những phát hiện này nên được xem xét đối với bất kỳ đứa trẻ nào tiếp xúc vớitrong tử cung đối với các chất tương tự nucleos(t)ide, những người có biểu hiện lâm sàng nghiêm trọng không rõ nguyên nhân, đặc biệt là các biểu hiện về thần kinh. Những phát hiện này không ảnh hưởng đến các khuyến nghị quốc gia hiện tại về sử dụng liệu pháp kháng vi-rút ở phụ nữ mang thai để ngăn ngừa lây truyền HIV theo chiều dọc.

                            Hội chứng kích hoạt miễn dịch

                            • Ở những bệnh nhân nhiễm HIV bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm thực hiện CART, phản ứng viêm đối với mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc còn sót lại có thể phát sinh và gây ra các tình trạng lâm sàng nghiêm trọng hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng. Thông thường, những phản ứng như vậy đã được quan sát thấy trong vài tuần hoặc vài tháng đầu tiên kể từ khi bắt đầu dùng CART. Các ví dụ liên quan bao gồm viêm võng mạc do cytomegalovirus, nhiễm mycobacteria toàn thân và/hoặc khu trú và viêm phổi do Pneumocystis jirovecii . Bất kỳ triệu chứng viêm nhiễm nào cũng cần được đánh giá và tiến hành điều trị khi cần thiết.
                            • Rối loạn tự miễn dịch (chẳng hạn như bệnh Graves và viêm gan tự miễn dịch) cũng đã được báo cáo xảy ra trong bối cảnh kích hoạt lại miễn dịch; tuy nhiên, thời gian khởi phát được báo cáo có thể thay đổi nhiều hơn và những biến cố này có thể xảy ra nhiều tháng sau khi bắt đầu điều trị.

                            Nhiễm trùng cơ hội

                            • Bệnh nhân nên được thông báo rằng Biktarvy hoặc bất kỳ liệu pháp kháng vi-rút nào khác không chữa khỏi nhiễm HIV và họ vẫn có thể bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV. Do đó bệnh nhân nên được theo dõi lâm sàng chặt chẽ bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh nhân mắc các bệnh liên quan đến HIV.

                            Hoại tử xương

                            • Mặc dù nguyên nhân được coi là đa yếu tố (bao gồm sử dụng corticosteroid, uống rượu, ức chế miễn dịch nghiêm trọng, chỉ số khối cơ thể cao hơn), các trường hợp hoại tử xương đã được báo cáo đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh HIV tiến triển và/hoặc phơi nhiễm lâu dài với CART. Bệnh nhân nên được tư vấn y tế nếu họ bị đau nhức khớp, cứng khớp hoặc khó vận động.

                            Độc thận

                            • Không thể loại trừ nguy cơ tiềm ẩn gây độc thận do tiếp xúc lâu dài với nồng độ tenofovir thấp do dùng liều tenofovir alafenamide.
                            • Khuyến cáo rằng chức năng thận nên được đánh giá ở tất cả các bệnh nhân trước hoặc khi bắt đầu điều trị bằng Biktarvy và nó cũng được theo dõi trong quá trình điều trị ở tất cả các bệnh nhân khi thích hợp về mặt lâm sàng. Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận đáng kể về mặt lâm sàng, hoặc có bằng chứng của bệnh lý ống thận gần, nên cân nhắc ngừng sử dụng Biktarvy.

                            Bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối chạy thận nhân tạo mãn tính

                            • Biktarvy nói chung nên tránh nhưng có thể được sử dụng ở người lớn mắc bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl ước tính < 15 mL/phút) đang chạy thận nhân tạo mãn tính nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn rủi ro tiềm ẩn (xem phần 4.2). Trong một nghiên cứu về emtricitabine + tenofovir alafenamide kết hợp với elvitegravir + cobicistat dưới dạng viên kết hợp liều cố định (E/C/F/TAF) ở người trưởng thành nhiễm HIV-1 mắc bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl ước tính < 15 mL/phút) khi chạy thận nhân tạo mãn tính, hiệu quả được duy trì trong 96 tuần nhưng mức độ tiếp xúc với emtricitabine cao hơn đáng kể so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Hiệu quả cũng được duy trì trong giai đoạn mở rộng của nghiên cứu, trong đó 10 bệnh nhân chuyển sang dùng Biktarvy trong 48 tuần. Mặc dù không có phản ứng bất lợi bổ sung nào được xác định,

                            Đồng quản lý các sản phẩm thuốc khác

                            • Không nên dùng đồng thời Biktarvy với thuốc kháng axit có chứa magiê/nhôm hoặc chất bổ sung sắt trong điều kiện nhịn ăn. Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc cùng với thức ăn 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit có chứa magiê và/hoặc nhôm. Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước khi bổ sung sắt hoặc dùng cùng với thức ăn
                            • Một số sản phẩm thuốc không được khuyến cáo sử dụng đồng thời với Biktarvy: atazanavir, carbamazepine, ciclosporin (dùng đường tĩnh mạch hoặc đường uống), oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifapentine hoặc sucralfat.
                            • Biktarvy không nên dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc kháng vi-rút khác.

                            Phụ nữ có thai cho con bú

                            • Biktarvy chỉ nên được sử dụng trong khi mang thai nếu lợi ích tiềm năng biện minh cho nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.
                            • Không có đủ thông tin về tác dụng của tất cả các thành phần của Biktarvy đối với trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ, do đó không nên sử dụng Biktarvy trong thời gian cho con bú.

                            Lái xe và vận hành máy móc

                            • Bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị với các thành phần của Biktarvy

                            Bảo quản

                            • Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ẩm. Không sử dụng nếu giấy bạc trên vỉ bị vỡ hoặc thủng.
                            Xem thêm nội dung
                            Bình luận của bạn
                            Đánh giá của bạn:
                            *
                            *
                            *
                             Captcha
                            Thuốc này được bán theo đơn của bác sĩ

                            • CSKH 1: 0899.39.1368 
                            • CSKH 2: 08.1900.8095 
                            • HTKD: 0901.346.379 

                            Tại sao chọn chúng tôi

                            8 Triệu +

                            Chăm sóc hơn 8 triệu khách hàng Việt Nam.

                            2 Triệu +

                            Đã giao hơn 2 triệu đơn hàng đi toàn quốc

                            18.000 +

                            Đa dạng thuốc, thực phẩm bổ sung, dược mỹ phẩm.

                            100 +

                            Hơn 100 điểm bán và hệ thống liên kết trên toàn quốc

                            NHÀ THUỐC MINH CHÂU

                            CSKH: 08 1900 8095 - 08 9939 1368 (VN)
                            CALL CENTER: 0918 00 6928 (Call Center For Foreigner)
                            Email: htnhathuocminhchau@gmail.com
                            Website: www.nhathuocminhchau.com

                            © Bản quyền thuộc về nhathuocminhchau.com

                            Công ty TNHH Thương Mại Y Tế Xanh _ GPKD số 0316326671 do Sở KH và ĐT TP Hồ Chí Minh cấp ngày 16/06/2020 _ GĐ/Sở hữu website Trần Văn Quang. Địa chỉ: 114D Bạch đằng, Phường 2, Quận Tân Bình, TP.HCM  (Chỉ đường

                            Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
                            Sản phầm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.

                            *** Website nhathuocminhchau.com không bán lẻ dược phẩm trên Online, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt đồng dưới hình thức cung cấp thông tin tham khảo cho nhân sự trong hệ thống và là nơi Người dân tham thảo thông tin về sản phẩm.

                            Loading...

                            Nội dung sản phẩm

                            Kích thước chữ
                            Đóng

                            Công dụng của Biktarvy 50mg/200mg/25mg Gilead 30 viên - Thuốc kháng virus

                            • Biktarvy được chỉ định để điều trị cho người lớn bị nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người-1 (HIV-1) mà không có bằng chứng hiện tại hoặc quá khứ về sự kháng thuốc của vi-rút đối với nhóm chất ức chế integrase, emtricitabine hoặc tenofovir

                            Thành phần

                            Mỗi viên nén bao phim chứa natri bictegravir tương đương với:

                            • Bictegravir 50 mg
                            • Emtricitabine 200 mg
                            • Tenofovir alafenamide fumarate tương đương với 25 mg tenofovir alafenamide.
                            • Tá dược: Cellulose vi tinh thể natri croscarmellose Chất Magiê Stearate phủ phim rượu polyvinyl Titan dioxit (E171) Macrogol bột talc Oxit sắt đỏ (E172) Oxit sắt đen (E172)

                            Công dụng (Chỉ định)

                            • Biktarvy được chỉ định để điều trị cho người lớn bị nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người-1 (HIV-1) mà không có bằng chứng hiện tại hoặc quá khứ về sự kháng thuốc của vi-rút đối với nhóm chất ức chế integrase, emtricitabine hoặc tenofovir

                            Liều dùng

                            Điều trị nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm HIV.

                            • Liều dùng: Một viên được uống một lần mỗi ngày.
                            • Quên liều: Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều Biktarvy trong vòng 18 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bệnh nhân nên dùng Biktarvy càng sớm càng tốt và tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường. Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều Biktarvy trong hơn 18 giờ, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên và chỉ cần tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường.
                            • Nếu bệnh nhân nôn trong vòng 1 giờ sau khi uống Biktarvy thì nên uống một viên khác. Nếu bệnh nhân bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống Biktarvy thì họ không cần dùng thêm một liều Biktarvy nữa cho đến liều kế tiếp theo lịch trình thường xuyên.

                            Người già

                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở bệnh nhân ≥ 65 tuổi

                            Suy thận

                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ước tính (CrCl) ≥ 30 mL/phút.
                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinin ước tính < 15 mL/phút) đang chạy thận nhân tạo mãn tính. Tuy nhiên, Biktarvy nói chung nên tránh sử dụng và chỉ được sử dụng ở những bệnh nhân này nếu lợi ích tiềm năng được coi là lớn hơn rủi ro tiềm ẩn . Vào những ngày chạy thận nhân tạo, dùng Biktarvy liều hàng ngày sau khi hoàn thành điều trị chạy thận nhân tạo.
                            • Nên tránh bắt đầu dùng Biktarvy ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine ước tính ≥15 mL/phút và < 30 mL/phút, hoặc < 15 mL/phút, những người không chạy thận nhân tạo mãn tính, vì tính an toàn của Biktarvy chưa được thiết lập ở những quần thể này

                            Suy gan

                            • Không cần điều chỉnh liều Biktarvy ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A) hoặc trung bình (Child-Pugh loại B). Biktarvy chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh Loại C), do đó Biktarvy không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân suy gan nặng

                            Dân số trẻ em

                            • Tính an toàn và hiệu quả của Biktarvy ở trẻ em dưới 18 tuổi vẫn chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn.

                            Cách dùng

                            • Biktarvy có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn
                            • Các viên nén bao phim không được nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ.

                            Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

                            • Quá mẫn cảm với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào
                            • Phối hợp với rifampicin và St. John's wort ( Hypericum perforatum )

                            Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

                            Tần suất được định nghĩa như sau: phổ biến (≥ 1/100 đến < 1/10) không phổ biến (≥ 1/1.000 đến < 1/100) và hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1.000).

                            Tính thường xuyên phản ứng bất lợi
                            Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết
                            không phổ biến: thiếu máu 
                            Rối loạn tâm thần
                            Chung: trầm cảm, giấc mơ bất thường
                            không phổ biến: ý tưởng tự tử, ý định tự tử (đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử trầm cảm hoặc bệnh tâm thần), lo lắng, rối loạn giấc ngủ
                            Rối loạn hệ thần kinh
                            Chung: đau đầu, chóng mặt
                            Rối loạn tiêu hóa
                            Chung: tiêu chảy, buồn nôn
                            không phổ biến: nôn, đau bụng, khó tiêu, đầy hơi
                            rối loạn gan mật
                            không phổ biến: tăng bilirubin máu
                            Rối loạn da và mô dưới da
                            không phổ biến: phù mạch, phát ban, ngứa, mày đay
                            Hiếm: Hội chứng Stevens-Johnson 
                            Rối loạn cơ xương và mô liên kết
                            không phổ biến: đau khớp
                            Các rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc
                            Chung: Mệt mỏi

                            Tương tác với các thuốc khác

                            Sản phẩm thuốc theo khu vực điều trị/cơ chế tương tác có thể

                            Ảnh hưởng đến mức độ sản phẩm thuốc.

                            Phần trăm thay đổi trung bình trong AUC, C max , C min

                            Khuyến nghị liên quan đến việc dùng chung với Biktarvy
                            NHỮNG SẢN PHẨM THẢO DƯỢC

                            John's wort ( Hypericum perforatum )

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của bictegravir và tenofovir alafenamide.

                            John's wort bị chống chỉ định do tác dụng của St. John's wort đối với thành phần bictegravir của Biktarvy.
                            CHỐNG NHIỄM KHUẨN
                            Kháng vi khuẩn

                            Rifampicin (600 mg một lần mỗi ngày),

                            Bictegravir 1

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↓ 75%

                            tối đa : ↓ 28%

                            Tương tác không được nghiên cứu với tenofovir alafenamide.

                            Dùng đồng thời rifampicin có thể làm giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Chống chỉ định dùng đồng thời do tác dụng của rifampicin đối với thành phần bictegravir của Biktarvy.

                            Rifabutin (300 mg một lần mỗi ngày),

                            Bictegravir 1

                            (Cảm ứng CYP3A và P-gp)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↓ 38%

                            tối thiểu : ↓ 56%

                            tối đa : ↓ 20%

                            Tương tác không được nghiên cứu với tenofovir alafenamide.

                            Dùng đồng thời rifabutin có thể làm giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Không khuyến cáo sử dụng đồng thời do dự kiến ​​sẽ làm giảm tenofovir alafenamide.

                            Rifapentin

                            (Cảm ứng CYP3A và P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời rifapentine có thể làm giảm nồng độ bictegravir và tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.
                            Thuốc kháng vi-rút HIV-1

                            Atazanavir (300 mg ngày 1 lần), Cobicistat (150 mg ngày 1 lần), Bictegravir 1

                            (Ức chế CYP3A, UGT1A1 và P-gp/BCRP)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↑ 306%

                            tối đa : ↔

                            Dùng chung không được khuyến khích.

                            Atazanavir (400 mg ngày 1 lần), Bictegravir 1

                            (Ức chế CYP3A và UGT1A1)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↑ 315%

                            tối đa : ↔

                            Thuốc kháng virus viêm gan C
                            Ledipasvir/Sofosbuvir (90 mg/400 mg một lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 2

                            Bictegravir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Emtricitabin:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Ledipasvir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Sofosbuvir:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Chất chuyển hóa Sofosbuvir GS-331007:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.

                            Sofosbuvir/Velpatasvir/ Voxilaprevir (400/100/100 + 100 mg 3 lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/ Tenofovir alafenamide

                            (Ức chế P-gp/BCRP)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Emtricitabin:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↑ 57%

                            tối đa : ↑ 28%

                            Sofosbuvir:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Chất chuyển hóa Sofosbuvir GS-331007:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Velpatasvir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Voxilaprevir:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.
                            Thuốc chống nấm

                            Voriconazole (300 mg hai lần mỗi ngày), Bictegravir 1

                            (Ức chế CYP3A)

                            Bictegravir:

                            AUC: ↑ 61%

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.

                            Itraconazole

                            Posaconazole

                            (Ức chế P-gp/BCRP)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời itraconazole hoặc posaconazole có thể làm tăng nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Macrolide

                            azithromycin

                            Clarithromycin

                            (Ức chế P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu.

                            Sử dụng đồng thời azithromycin hoặc clarithromycin có thể làm tăng nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Nên thận trọng do tác dụng tiềm ẩn của các tác nhân này đối với thành phần bictegravir của Biktarvy.
                            THUỐC CHỐNG CO GIẬT

                            Carbamazepine (chuẩn độ từ 100 mg đến 300 mg hai lần một ngày), Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 4

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↓ 54%

                            tối đa : ↓ 57%

                            Tương tác không được nghiên cứu với bictegravir.

                            Dùng đồng thời với carbamazepine có thể làm giảm nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.

                            Oxcarbazepin

                            Phenobarbital

                            phenytoin

                            (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Sử dụng đồng thời oxcarbazepine, phenobarbital hoặc phenytoin có thể làm giảm nồng độ bictegravir và tenofovir alafenamide trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.
                            THUỐC CHỐNG ACID, THUỐC BỔ SUNG VÀ THUỐC BỔ SUNG

                            Hỗn dịch kháng axit chứa magie/nhôm (20 mL liều duy nhất 5 ), Bictegravir

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Bictegravir (đình chỉ thuốc kháng axit 2 giờ trước, nhịn ăn):

                            AUC: ↓ 52%

                            tối đa : ↓ 58%

                            Bictegravir (hỗn dịch kháng axit sau 2 giờ, nhịn ăn):

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):

                            AUC: ↓ 79%

                            tối đa : ↓ 80%

                            Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn):

                            AUC: ↓ 47%

                            tối đa : ↓ 49%

                            Không nên dùng Biktarvy đồng thời với các chất bổ sung có chứa magiê và/hoặc nhôm do khả năng tiếp xúc với bictegravir sẽ giảm đáng kể 

                            Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc cùng với thức ăn 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit có chứa magiê và/hoặc nhôm.

                            Ferrous fumarate (324 mg liều duy nhất), Bictegravir

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):

                            AUC: ↓ 63%

                            tối đa : ↓ 71%

                            Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn):

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↓ 25%

                            Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước khi bổ sung sắt, hoặc uống cùng với thức ăn.

                            Canxi cacbonat (1.200 mg liều duy nhất), Bictegravir

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):

                            AUC: ↓ 33%

                            tối đa : ↓ 42%

                            Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn):

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Biktarvy và các chất bổ sung có chứa canxi có thể được dùng cùng nhau mà không phụ thuộc vào thức ăn.

                            Sucralfat

                            (Chelation với các cation đa hóa trị)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Dùng đồng thời có thể làm giảm nồng độ bictegravir trong huyết tương.

                            Dùng chung không được khuyến khích.
                            THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM
                            Sertraline (50 mg liều duy nhất), Tenofovir alafenamide 6

                            Tenofovir alafenamid:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            đường huyết:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Không có tương tác với bictegravir và emtricitabine.

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.
                            THUỐC ỨC CHẾ MIỄN DỊCH

                            Ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc sử dụng đường uống)

                            (Ức chế P-gp)

                            Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.

                            Sử dụng đồng thời ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc uống) dự kiến ​​sẽ làm tăng nồng độ trong huyết tương của cả bictegravir và tenofovir alafenamide.

                            Không khuyến cáo sử dụng đồng thời ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc uống). Nếu cần phối hợp, nên theo dõi lâm sàng và sinh học, đặc biệt là chức năng thận.
                            THUỐC CHỐNG TIỂU ĐƯỜNG

                            Metformin (500 mg hai lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide

                            (Ức chế OCT2/MATE1)

                            Metformin:

                            AUC: ↑ 39%

                            tối thiểu : ↑ 36%

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường.

                            Ở những bệnh nhân suy thận vừa phải, nên cân nhắc theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu dùng đồng thời bictegravir với metformin, do tăng nguy cơ nhiễm axit lactic ở những bệnh nhân này. Nên cân nhắc điều chỉnh liều metformin nếu cần.

                            THUỐC TRÁNH THAI UỐNG
                            Norgestimate (0,180/0,215/0,250 mg một lần mỗi ngày)/ Ethinylestradiol (0,025 mg một lần mỗi ngày), Bictegravir 1

                            Norelgestromin:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Norgestrel:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Ethinylestradiol:

                            AUC: ↔

                            tối thiểu : ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.
                            Norgestimate (0,180/0,215/0,250 mg một lần mỗi ngày), Ethinylestradiol (0,025 mg một lần mỗi ngày), Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 4
                            THUỐC AN THẦN/THUỐC NGỦ
                            Midazolam (2 mg, xi-rô uống, liều duy nhất), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide

                            Midazolam:

                            AUC: ↔

                            tối đa : ↔

                            Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời.

                            Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

                            Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và virus viêm gan B hoặc C

                            • Bệnh nhân bị viêm gan B hoặc C mãn tính được điều trị bằng liệu pháp kháng vi-rút có nguy cơ cao bị các phản ứng bất lợi ở gan nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong.
                            • Có dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của Biktarvy ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và vi rút viêm gan C (HCV).
                            • Biktarvy chứa tenofovir alafenamide, hoạt động chống lại vi rút viêm gan B (HBV).
                            • Việc ngừng điều trị bằng Biktarvy ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV có thể liên quan đến các đợt cấp tính nghiêm trọng của bệnh viêm gan. Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV ngừng Biktarvy nên được theo dõi chặt chẽ bằng cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi ngừng điều trị.

                            Bệnh gan

                            • Tính an toàn và hiệu quả của Biktarvy ở những bệnh nhân bị rối loạn gan nghiêm trọng chưa được thiết lập.
                            • Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan từ trước, bao gồm viêm gan mãn tính hoạt động, có tần suất bất thường về chức năng gan tăng lên trong khi điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp (CART) và nên được theo dõi theo thông lệ tiêu chuẩn. Nếu có bằng chứng về bệnh gan xấu đi ở những bệnh nhân này, phải xem xét việc gián đoạn hoặc ngừng điều trị.

                            Cân nặng và các thông số trao đổi chất

                            • Sự gia tăng cân nặng và nồng độ lipid và glucose trong máu có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Những thay đổi như vậy một phần có thể liên quan đến việc kiểm soát bệnh tật và lối sống. Đối với lipid, trong một số trường hợp có bằng chứng về hiệu quả điều trị, trong khi đối với tăng cân thì không có bằng chứng chắc chắn nào liên quan đến điều này với bất kỳ phương pháp điều trị cụ thể nào. Để theo dõi lipid máu và glucose, hãy tham khảo các hướng dẫn điều trị HIV đã được thiết lập. Rối loạn lipid nên được quản lý phù hợp về mặt lâm sàng.

                            Rối loạn chức năng ty thể sau khi tiếp xúc trong tử cung

                            • Các chất tương tự nucleos(t)ide có thể tác động đến chức năng ty thể ở một mức độ khác nhau, điều này rõ rệt nhất với stavudine, didanosine và zidovudine. Đã có báo cáo về rối loạn chức năng ty lạp thể ở trẻ sơ sinh âm tính với HIV phơi nhiễm trong tử cung và/hoặc sau khi sinh với các chất tương tự nucleoside; những điều này chủ yếu liên quan đến điều trị bằng phác đồ có chứa zidovudine. Các phản ứng bất lợi chính được báo cáo là rối loạn huyết học (thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính) và rối loạn chuyển hóa (tăng lactate máu, tăng lipid máu). Những sự kiện này thường là nhất thời. Rối loạn thần kinh khởi phát muộn hiếm khi được báo cáo (tăng trương lực cơ, co giật, hành vi bất thường). Cho dù các rối loạn thần kinh như vậy là thoáng qua hay vĩnh viễn hiện vẫn chưa được biết. Những phát hiện này nên được xem xét đối với bất kỳ đứa trẻ nào tiếp xúc vớitrong tử cung đối với các chất tương tự nucleos(t)ide, những người có biểu hiện lâm sàng nghiêm trọng không rõ nguyên nhân, đặc biệt là các biểu hiện về thần kinh. Những phát hiện này không ảnh hưởng đến các khuyến nghị quốc gia hiện tại về sử dụng liệu pháp kháng vi-rút ở phụ nữ mang thai để ngăn ngừa lây truyền HIV theo chiều dọc.

                            Hội chứng kích hoạt miễn dịch

                            • Ở những bệnh nhân nhiễm HIV bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm thực hiện CART, phản ứng viêm đối với mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc còn sót lại có thể phát sinh và gây ra các tình trạng lâm sàng nghiêm trọng hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng. Thông thường, những phản ứng như vậy đã được quan sát thấy trong vài tuần hoặc vài tháng đầu tiên kể từ khi bắt đầu dùng CART. Các ví dụ liên quan bao gồm viêm võng mạc do cytomegalovirus, nhiễm mycobacteria toàn thân và/hoặc khu trú và viêm phổi do Pneumocystis jirovecii . Bất kỳ triệu chứng viêm nhiễm nào cũng cần được đánh giá và tiến hành điều trị khi cần thiết.
                            • Rối loạn tự miễn dịch (chẳng hạn như bệnh Graves và viêm gan tự miễn dịch) cũng đã được báo cáo xảy ra trong bối cảnh kích hoạt lại miễn dịch; tuy nhiên, thời gian khởi phát được báo cáo có thể thay đổi nhiều hơn và những biến cố này có thể xảy ra nhiều tháng sau khi bắt đầu điều trị.

                            Nhiễm trùng cơ hội

                            • Bệnh nhân nên được thông báo rằng Biktarvy hoặc bất kỳ liệu pháp kháng vi-rút nào khác không chữa khỏi nhiễm HIV và họ vẫn có thể bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV. Do đó bệnh nhân nên được theo dõi lâm sàng chặt chẽ bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh nhân mắc các bệnh liên quan đến HIV.

                            Hoại tử xương

                            • Mặc dù nguyên nhân được coi là đa yếu tố (bao gồm sử dụng corticosteroid, uống rượu, ức chế miễn dịch nghiêm trọng, chỉ số khối cơ thể cao hơn), các trường hợp hoại tử xương đã được báo cáo đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh HIV tiến triển và/hoặc phơi nhiễm lâu dài với CART. Bệnh nhân nên được tư vấn y tế nếu họ bị đau nhức khớp, cứng khớp hoặc khó vận động.

                            Độc thận

                            • Không thể loại trừ nguy cơ tiềm ẩn gây độc thận do tiếp xúc lâu dài với nồng độ tenofovir thấp do dùng liều tenofovir alafenamide.
                            • Khuyến cáo rằng chức năng thận nên được đánh giá ở tất cả các bệnh nhân trước hoặc khi bắt đầu điều trị bằng Biktarvy và nó cũng được theo dõi trong quá trình điều trị ở tất cả các bệnh nhân khi thích hợp về mặt lâm sàng. Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận đáng kể về mặt lâm sàng, hoặc có bằng chứng của bệnh lý ống thận gần, nên cân nhắc ngừng sử dụng Biktarvy.

                            Bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối chạy thận nhân tạo mãn tính

                            • Biktarvy nói chung nên tránh nhưng có thể được sử dụng ở người lớn mắc bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl ước tính < 15 mL/phút) đang chạy thận nhân tạo mãn tính nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn rủi ro tiềm ẩn (xem phần 4.2). Trong một nghiên cứu về emtricitabine + tenofovir alafenamide kết hợp với elvitegravir + cobicistat dưới dạng viên kết hợp liều cố định (E/C/F/TAF) ở người trưởng thành nhiễm HIV-1 mắc bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl ước tính < 15 mL/phút) khi chạy thận nhân tạo mãn tính, hiệu quả được duy trì trong 96 tuần nhưng mức độ tiếp xúc với emtricitabine cao hơn đáng kể so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Hiệu quả cũng được duy trì trong giai đoạn mở rộng của nghiên cứu, trong đó 10 bệnh nhân chuyển sang dùng Biktarvy trong 48 tuần. Mặc dù không có phản ứng bất lợi bổ sung nào được xác định,

                            Đồng quản lý các sản phẩm thuốc khác

                            • Không nên dùng đồng thời Biktarvy với thuốc kháng axit có chứa magiê/nhôm hoặc chất bổ sung sắt trong điều kiện nhịn ăn. Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc cùng với thức ăn 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit có chứa magiê và/hoặc nhôm. Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước khi bổ sung sắt hoặc dùng cùng với thức ăn
                            • Một số sản phẩm thuốc không được khuyến cáo sử dụng đồng thời với Biktarvy: atazanavir, carbamazepine, ciclosporin (dùng đường tĩnh mạch hoặc đường uống), oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifapentine hoặc sucralfat.
                            • Biktarvy không nên dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc kháng vi-rút khác.

                            Phụ nữ có thai cho con bú

                            • Biktarvy chỉ nên được sử dụng trong khi mang thai nếu lợi ích tiềm năng biện minh cho nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.
                            • Không có đủ thông tin về tác dụng của tất cả các thành phần của Biktarvy đối với trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ, do đó không nên sử dụng Biktarvy trong thời gian cho con bú.

                            Lái xe và vận hành máy móc

                            • Bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị với các thành phần của Biktarvy

                            Bảo quản

                            • Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ẩm. Không sử dụng nếu giấy bạc trên vỉ bị vỡ hoặc thủng.